บ้าน
แพลตฟอร์ม
PCR โดยตรง
การแยก RNA และการทำให้บริสุทธิ์
สินค้า
รีเอเจนต์ทางอณูชีววิทยา
ชุดสกัด RNA
ชุดแยก RNA ของสัตว์ทั้งหมด
ชุดแยก RNA ของเซลล์ทั้งหมด
ชุดแยก RNA ของพืชทั้งหมด
ชุดแยก Viral RNA
ชุดแยก DNA และ RNA ของไวรัส
อาร์เอ็นเอภายหลัง
ชุดแยกสัตว์ miRNA
ชุดสกัด RNA
ชุด RT-qPCR โดยตรง
ชุดเซลล์โดยตรง RT-qPCR
ชุดสกัดดีเอ็นเอ
ชุดแยกดีเอ็นเอเนื้อเยื่อสัตว์
ชุดแยกดีเอ็นเอพืช
Genomic DNA Micro Kit
Buccal Swab (การ์ด FTA) ชุดแยก DNA
ชุดมินิพลาสมิดทั่วไป
ชุด DNA Midi ในเลือด
Mouse Tail DNA ชุดมินิ
ชุด PCR Purification
ชุดเจลสกัด
Blood DNA Mini Kit
ชุดแยก DNA ของแบคทีเรีย
ชุดแยกดีเอ็นเอ FFPE
ชุดแยกดีเอ็นเอดิน
ชุดแยกดีเอ็นเอในน้ำ
ชุดแยก DNA อุจจาระ
ชุด PCR โดยตรง
ชุด PCR เนื้อเยื่อสัตว์โดยตรง
ชุด PCR โดยตรงสำหรับเมล็ดพันธุ์พืช
ชุด PCR โดยตรงทางใบพืช
ชุด PCR ในเลือดโดยตรง (EDTA)
ชุด PCR โดยตรงจากเลือด (เฮปาริน)
ชุด PCR หางเมาส์โดยตรง
ชุด Zebra Fish Direct PCR
RT Kits และรีเอเจนต์
พรีมิกซ์สำหรับการสังเคราะห์ cDNA
สำหรับ qPCR
สำหรับ qPCR กับ gDNase
จาก lncRNA (พร้อม gDNase)
ชุด PCR/RT-PCR
PCR ฮีโร่ ™
ชุด PCR (พร้อมสีย้อม)
2× พรีมิกซ์
ชุด PCR พร้อมสีย้อม
ชุด qPCR-SYBR Green I
ชุด qPCR-Taqman
ชุด RT-PCR (ขั้นตอนเดียว)
ชุด RT-PCR (สองขั้นตอน)
บันไดดีเอ็นเอ 2,000bp
บันไดดีเอ็นเอ 5,000bp
บันไดดีเอ็นเอ 700bp
ชุด RT-qPCR
ชุด RT-qPCR (ขั้นตอนเดียว)
ชุดเบ็ดตกปลา
วัตถุดิบ IVD
ชุด RT-qPCR (ขั้นตอนเดียว)
แท็ก ดีเอ็นเอ โพลิเมอเรส
สตาร์ท Taq DNA Polymerase แบบ Hot-start
M-MLV สำหรับการถอดความแบบย้อนกลับ
สารยับยั้ง RNase
การระบุดีเอ็นเอของมนุษย์
วัสดุสิ้นเปลืองในห้องปฏิบัติการ
เคล็ดลับปิเปต
เคล็ดลับปิเปตสากล
เคล็ดลับปิเปตที่ผ่านการกรอง
ทิปปิเปตที่มีการกักเก็บต่ำ
ทิปปิเปตที่ผ่านการกรองแล้วเหลือน้อย
หลอด PCR
อุปกรณ์ห้องปฏิบัติการทางวิทยาศาสตร์
เครื่องพีซีอาร์
PCR แบบไล่ระดับสีธรรมดา
Gradient PCR แบบสองมิติ
PCR ไดนามิกเกรเดียนท์
เครื่องหมุนเหวี่ยงสำหรับห้องปฏิบัติการ
ปิเปตอิเล็กทรอนิกส์
ปิเปตอิเล็กทรอนิกส์ 0.2-10µl
ปิเปตอิเล็กทรอนิกส์ 5-200µl
ปิเปตอิเล็กทรอนิกส์ขนาด 50-1000µl
ปิเปตอิเล็กทรอนิกส์ 0.1-5 มล
ปิเปตเชิงกล
เครื่อง qPCR
qPCR 4 ช่อง
6 ช่อง qPCR
เครื่องมินิ qPCR
IVD
ชุดตรวจโควิด RT-PCR
ORF1ab,N ยีน
ยีน ORF1ab,N,E
ORF1ab,N,+UK,ZA,BR กลายพันธุ์
ORF1ab,N,+UK,ZA,IND,BR กลายพันธุ์
ORF1ab,N + IND กลายพันธุ์
ชุดแอนติเจนโควิด
15 ชุดตรวจหาเชื้อก่อโรคระบบทางเดินหายใจ
ชุดทดสอบ Food PCR
เกี่ยวกับเรา
ภาพรวมบริษัท
วัฒนธรรม
บล็อก
อี ไลบรารี่
โบรชัวร์สินค้า
บทความอ้างอิง
วิดีโอและอื่น ๆ
อณูชีววิทยา ถาม - ตอบ
ประเด็นสำคัญทางอณูชีววิทยา
ติดต่อเรา
ข่าว
ข่าวบริษัท
ข่าวอุตสาหกรรม
บล็อก
English
บ้าน
ข่าว
ข่าวอุตสาหกรรม
ความจำเพาะในการตรวจจับการออกแบบของ Primer ความเสถียร และประสิทธิภาพการขยายสัญญาณ
โดย ผู้ดูแลระบบ เมื่อ 2021-09-30
ความจำเพาะของการตรวจจับ ในกรณีส่วนใหญ่ จุดประสงค์ของการออกแบบไพรเมอร์คือการทำให้ PCR มีความจำเพาะสูงสุดสิ่งนี้ถูกกำหนดโดยอิทธิพลที่คาดเดาได้มากหรือน้อยของตัวแปรหลายตัวตัวแปรสำคัญอย่างหนึ่งคือลำดับที่ 3′end ของไพรเมอร์ที่สำคัญ การตรวจ PCR ออกแบบมาสำหรับ...
อ่านเพิ่มเติม
ยากรดนิวคลิอิกเข้าสู่วัยทองแล้ว เทคโนโลยีสำคัญที่ต้องแก้ไขอย่างเร่งด่วนมีอะไรบ้าง?
โดย ผู้ดูแลระบบ เมื่อ 2021-09-24
ที่มา: Medical Micro หลังจากการระบาดของ COVID-19 วัคซีน mRNA สองตัวได้รับการอนุมัติอย่างรวดเร็วสำหรับการทำตลาด ซึ่งได้รับความสนใจมากขึ้นในการพัฒนายาที่มีกรดนิวคลีอิกในช่วงไม่กี่ปีที่ผ่านมา ยากลุ่มกรดนิวคลีอิกจำนวนหนึ่งที่มีศักยภาพในการเป็นยาลูกระเบิดดังได้เผยแพร่...
อ่านเพิ่มเติม
การวิเคราะห์ดัชนีการยืนยันของโพรบรองพื้นในช่วงเวลาเบื้องต้นของรีเอเจนต์ PCR
โดย ผู้ดูแลระบบ เมื่อ 2021-09-18
การตรวจสอบประสิทธิภาพของไพรเมอร์และโพรบในช่วงแรกของรีเอเจนต์ PCR และการกำหนดสภาวะการเกิดปฏิกิริยาที่เหมาะสมที่สุดเป็นสิ่งที่จำเป็นต้องมีเพื่อให้แน่ใจว่าการทดลองอย่างเป็นทางการดำเนินไปอย่างราบรื่นแล้วยังไงเราต้องคอนเฟิร์มโพรบไพรเมอร์ตั้งแต่เนิ่นๆ ...
อ่านเพิ่มเติม
ตัวอย่างความรู้ที่ผู้ตรวจต้องดู
โดย ผู้ดูแลระบบ เมื่อ 2021-09-17
การทดสอบในห้องปฏิบัติการเริ่มต้นด้วยการเก็บตัวอย่าง และการเก็บตัวอย่างเป็นวิธีที่ง่ายที่สุดที่จะมองข้ามสิ่งที่สำคัญที่สุดในการเก็บตัวอย่างคือการเลือกประเภทตัวอย่างที่ถูกต้อง ใช้เครื่องมือสุ่มตัวอย่างที่เหมาะสม และดำเนินการขนส่งและดำเนินการตามสมควรI.Sample ประเภท Common sam...
อ่านเพิ่มเติม
ทางออกที่ดีที่สุดสำหรับมลพิษจากละอองกรดนิวคลีอิก
โดย ผู้ดูแลระบบ เมื่อ 2021-09-10
วิธี PCR และการปนเปื้อนของกรดนิวคลีอิกในห้องปฏิบัติการทดสอบกรดนิวคลีอิกเปรียบเสมือนเหรียญสองด้านเราเลือกได้ว่าจะมีหรือไม่ แต่เราเลือกไม่ได้ว่าจะอยากได้หรือใช้จ่าย1. การคัดกรอง DNA remover เพื่อให้ได้ Spatial remover...
อ่านเพิ่มเติม
การจำแนกพืชดัดแปลงพันธุกรรมอย่างรวดเร็ว
โดย ผู้ดูแลระบบ เมื่อ 2021-09-08
ในฐานะที่เป็นพืชใหม่ในห้องปฏิบัติการ การคัดแยกพืชที่เป็นบวกออกจากกลุ่มพืชที่มีอัตราการเปลี่ยนแปลงต่ำไม่ใช่งานที่ดีประการแรก ต้องสกัด DNA จากตัวอย่างจำนวนมากทีละตัวอย่าง จากนั้นจึงตรวจหายีนแปลกปลอมด้วย PCRอย่างไรก็ตาม ผลลัพธ์มักจะว่างเปล่า...
อ่านเพิ่มเติม
การตีความที่ครอบคลุมประเด็นสำคัญของการทดสอบกรดนิวคลีอิก SARS-CoV-2 เหตุใดจึงมีผลลบปลอมและผลบวกซ้ำ
โดย ผู้ดูแลระบบ เมื่อ 2021-09-03
ในช่วงแรกของการระบาด เนื่องจากการพัฒนาอย่างรวดเร็ว การวินิจฉัยผู้ป่วยที่สงสัยอย่างรวดเร็วจึงเป็นกุญแจสำคัญในการป้องกัน COVID-19รีเอเจนต์สำหรับตรวจหากรดนิวคลีอิกที่ผ่านการรับรองบางชนิดมีเวลาในการพัฒนาสั้น และมีปัญหา เช่น การยืนยันประสิทธิภาพที่เร่งรีบ ทรัพยากรไม่เพียงพอ...
อ่านเพิ่มเติม
SNP คืออะไรหัวข้อพันธุศาสตร์ประชากร
โดย ผู้ดูแลระบบ เมื่อ 2021-08-27
ตัวอักษร SNP สามตัวนั้นแพร่หลายในการศึกษาพันธุศาสตร์ของประชากรโดยไม่คำนึงถึงการวิจัยโรคในมนุษย์ การวางตำแหน่งลักษณะพืช วิวัฒนาการของสัตว์ และนิเวศวิทยาระดับโมเลกุล SNPs มีความจำเป็นเป็นพื้นฐานอย่างไรก็ตาม หากคุณไม่มีความเข้าใจอย่างลึกซึ้งเกี่ยวกับพันธุศาสตร์สมัยใหม่...
อ่านเพิ่มเติม
จะปรับปรุงประสิทธิภาพของการถอดรหัสแบบย้อนกลับของ LncRNA ได้อย่างไร
โดย ผู้ดูแลระบบ เมื่อ 2021-08-27
คุณสมบัติ lncRNA: 1. lncRNAs มักจะยาวกว่า โดยมีการแสดงออกแบบไดนามิกและวิธีการประกบที่แตกต่างกันระหว่างการแยกความแตกต่าง2. เมื่อเทียบกับการเข้ารหัสยีน lncRNA มักจะต่ำกว่า3. lncRNAs ส่วนใหญ่มีความจำเพาะในการแสดงออกทางโลกและเชิงพื้นที่ที่เห็นได้ชัดในกระบวนการ ...
อ่านเพิ่มเติม
สี่โซลูชั่นหลักสำหรับการควบคุมมลพิษของผลิตภัณฑ์ PCR
โดย ผู้ดูแลระบบ เมื่อ 2021-08-12
1:เปลี่ยนอุปกรณ์ทดลองให้ทันเวลา ตั้งค่าการควบคุมเชิงลบ (NTC) และทำซ้ำหลายๆ ครั้งเมื่อพบว่ามีการปนเปื้อนของผลิตภัณฑ์ PCR ในห้องปฏิบัติการ ให้เปลี่ยนวัสดุที่ใช้ในการทดลองทั้งหมดให้ทันเวลาเช่น: เจือจางและเตรียมไพรเมอร์ใหม่, ฆ่าเชื้อปลายปิเปตอีกครั้ง, E...
อ่านเพิ่มเติม
เอนไซม์ RT-PCR สองหน้าที่
โดย ผู้ดูแลระบบ เมื่อ 2021-08-12
รีเวิร์สทรานสคริปเทสแบบดั้งเดิมไม่สามารถทนต่ออุณหภูมิสูงได้ (อุณหภูมิที่เหมาะสมที่สุดสำหรับกิจกรรม MMLV คือ 37-50°C และ AMV คือ 42-60°C)RNA ของไวรัสที่ซับซ้อนกว่านั้นไม่สามารถแปลงกลับเป็น cDNA ได้อย่างมีประสิทธิภาพที่อุณหภูมิต่ำ ส่งผลให้ประสิทธิภาพการตรวจจับลดลงทรา...
อ่านเพิ่มเติม
เทคโนโลยีการขยายความร้อนด้วยความร้อนของกรดนิวคลีอิก
โดย ผู้ดูแลระบบ เมื่อ 2021-08-06
PCR เป็นเทคโนโลยีการขยายกรดนิวคลีอิกที่ใช้กันอย่างแพร่หลายและใช้กันอย่างแพร่หลายเนื่องจากความไวและความจำเพาะอย่างไรก็ตาม PCR ต้องการการเปลี่ยนแปลงสภาพธรรมชาติด้วยความร้อนซ้ำ ๆ และไม่สามารถกำจัดข้อจำกัดของการพึ่งพาเครื่องมือและอุปกรณ์ ซึ่งจำกัดการใช้งานในทางคลินิก ...
อ่านเพิ่มเติม
<<
< ก่อนหน้า
1
2
3
4
5
ถัดไป >
>>
หน้า 3 / 5
โทรศัพท์
โทร
862886050301
อีเมล
อีเมล
overseas@foregene.com
วอทส์แอพ
วอทส์แอพ
8613880676215
สูงสุด
กด Enter เพื่อค้นหาหรือ ESC เพื่อปิด
English
French
German
Portuguese
Spanish
Russian
Japanese
Korean
Arabic
Irish
Greek
Turkish
Italian
Danish
Romanian
Indonesian
Czech
Afrikaans
Swedish
Polish
Basque
Catalan
Esperanto
Hindi
Lao
Albanian
Amharic
Armenian
Azerbaijani
Belarusian
Bengali
Bosnian
Bulgarian
Cebuano
Chichewa
Corsican
Croatian
Dutch
Estonian
Filipino
Finnish
Frisian
Galician
Georgian
Gujarati
Haitian
Hausa
Hawaiian
Hebrew
Hmong
Hungarian
Icelandic
Igbo
Javanese
Kannada
Kazakh
Khmer
Kurdish
Kyrgyz
Latin
Latvian
Lithuanian
Luxembou..
Macedonian
Malagasy
Malay
Malayalam
Maltese
Maori
Marathi
Mongolian
Burmese
Nepali
Norwegian
Pashto
Persian
Punjabi
Serbian
Sesotho
Sinhala
Slovak
Slovenian
Somali
Samoan
Scots Gaelic
Shona
Sindhi
Sundanese
Swahili
Tajik
Tamil
Telugu
Thai
Ukrainian
Urdu
Uzbek
Vietnamese
Welsh
Xhosa
Yiddish
Yoruba
Zulu
Kinyarwanda
Tatar
Oriya
Turkmen
Uyghur