1：เปลี่ยนวัสดุทดลองให้ทันเวลา

ตั้งค่าการควบคุมเชิงลบ (กทช) และทำซ้ำหลายครั้งเมื่อพบว่ามีการปนเปื้อนของผลิตภัณฑ์ PCR ในห้องปฏิบัติการ ให้เปลี่ยนวัสดุที่ใช้ในการทดลองทั้งหมดให้ทันเวลาเช่น: เจือจางและเตรียมไพรเมอร์อีกครั้ง, ฆ่าเชื้อปลายปิเปตอีกครั้ง, หลอด EP, ddH2O ฯลฯ แทนที่ด้วยปิเปตใหม่ และยืมห้องปฏิบัติการอื่นชั่วคราวเพื่อทำการทดลอง PCRห้องปฏิบัติการที่ปนเปื้อนต้องมีการระบายอากาศและฉายรังสีอัลตราไวโอเลตจนกว่าการปนเปื้อนของผลิตภัณฑ์ PCR จะถูกกำจัดก่อนที่จะดำเนินการทดลองต่อไป

2：ยืดเวลาเปิดรับรังสียูวี

เป็นที่น่าสังเกตว่าในการกำจัดการปนเปื้อนของ DNA ควรขยายรังสีอัลตราไวโอเลตปกติออกไป 2 ชั่วโมงกว่าปกติถึงกระนั้น ผลของการฉายรังสี UV ในการกำจัดชิ้นส่วนขนาดเล็ก (ต่ำกว่า 200bp) ของการปนเปื้อนของ DNA ก็ยังไม่ดีนัก

ความยาวคลื่นอัลตราไวโอเลต (นาโนเมตร) โดยทั่วไปคือ 254/300 นาโนเมตร และเพียงพอสำหรับการฉายรังสีเป็นเวลา 30 นาทีควรสังเกตว่าเมื่อเลือก UV เพื่อกำจัดการปนเปื้อนของผลิตภัณฑ์ PCR ที่ตกค้าง ควรพิจารณาความยาวของผลิตภัณฑ์ PCR และการกระจายของเบสในลำดับผลิตภัณฑ์การฉายรังสี UV มีผลกับชิ้นส่วนที่มีขนาดยาวมากกว่า 500 bp เท่านั้น และมีผลเพียงเล็กน้อยต่อชิ้นส่วนที่มีขนาดสั้น

ในระหว่างการฉายรังสี UV เบสของไพริมิดีนในผลิตภัณฑ์ PCR จะก่อตัวเป็นไดเมอร์ไดเมอร์เหล่านี้สามารถยุติส่วนขยายได้ แต่ไพรมิดีนในสายดีเอ็นเอไม่สามารถสร้างไดเมอร์ได้ และการฉายรังสียูวีก็สามารถทำให้ไดเมอร์แตกได้เช่นกัน.ระดับของการเกิดไดเมอร์ขึ้นอยู่กับความยาวคลื่นรังสียูวี ชนิดของไพริมิดีนไดเมอร์ และลำดับของนิวคลีโอไทด์ที่อยู่ติดกับตำแหน่งไดเมอร์ดังนั้น หากชิ้นส่วนที่ขยาย PCR มีขนาดเล็ก ขอแนะนำให้ใช้ระบบป้องกันการปนเปื้อนของผลิตภัณฑ์ UNG anti-PCR

3：สารกำจัดมลพิษ DNA ที่ใช้กันทั่วไป

ละอองลอยเกิดขึ้นได้ง่ายเมื่อเติมปิเปต ซึ่งหลีกเลี่ยงได้ยาก และจะตกตะกอนอย่างรวดเร็วดังนั้นจึงเป็นทางเลือกที่ดีอย่างไม่ต้องสงสัยในการใช้สารกำจัดมลพิษ DNA พิเศษบ่อยๆ เพื่อป้องกันการแพร่กระจายของมลพิษ DNA

4：ใช้ระบบป้องกันมลพิษ UNG

หลังจากกำจัดการปนเปื้อนของผลิตภัณฑ์ PCR แล้ว ห้องปฏิบัติการทดสอบสามารถใช้ระบบต่อต้านการปนเปื้อนของผลิตภัณฑ์ PCR ของ UNG เพื่อป้องกันการปนเปื้อนของผลิตภัณฑ์ PCRในห้องปฏิบัติการทั่วไป คุณสามารถทำการแบ่งส่วนทดลองอย่างง่าย แยกส่วนผลิตภัณฑ์ PCR ออกจากส่วนอื่นๆ อย่างเคร่งครัด กำหนดกฎและข้อบังคับของห้องปฏิบัติการ และดำเนินการฝึกอบรมที่เกี่ยวข้องเพื่อป้องกันการปนเปื้อนของผลิตภัณฑ์ PCR

คำแนะนำ: การจัดตั้งห้องปฏิบัติการ PCR ที่เหมาะสม การรักษาสภาพแวดล้อม PCR ที่ดี การกำหนดขั้นตอนการปฏิบัติงาน PCR มาตรฐาน และการปลูกจิตสำนึกในการปฏิบัติงานอย่างเข้มงวดของผู้ทำการทดลองคือกุญแจสำคัญในการป้องกันหรือลดมลภาวะของการทดลอง PCR