-
อะไรคือความแตกต่างระหว่าง PCR, RT-PCR, qPCR และ RT-qPCR
PCR เป็นวิธีที่ใช้ในการขยาย DNA จากเทมเพลต DNA จำนวนเล็กน้อยRT-PCR ใช้การถอดรหัสแบบย้อนกลับเพื่อสร้างเทมเพลต DNA จากแหล่ง RNA ที่สามารถขยายได้โดยทั่วไปแล้ว PCR และ RT-PCR จะเป็นปฏิกิริยาจุดสิ้นสุด ในขณะที่ qPCR และ RT-qPCR ใช้จลนศาสตร์ของอัตราการสังเคราะห์ผลิตภัณฑ์...อ่านเพิ่มเติม -
แนวหน้าของการค้นคว้ายา: การกำหนดเป้าหมาย RNA ด้วยโมเลกุลขนาดเล็ก
วัคซีน mRNA สำหรับโรคโควิดของไฟเซอร์ได้จุดประกายความหลงใหลในการใช้กรดไรโบนิวคลีอิก (RNA) เป็นเป้าหมายในการรักษาโรคอีกครั้งอย่างไรก็ตาม การกำหนดเป้าหมาย RNA ด้วยโมเลกุลขนาดเล็กถือเป็นความท้าทายอย่างยิ่งRNA มีส่วนประกอบเพียง 4 แบบเท่านั้น ได้แก่ อะดีนีน (A), ไซโตซีน (C), กัวนีน (G) และยูราซิล (U) ซึ่งมาแทนที่ไทมิน...อ่านเพิ่มเติม -
ยากรดนิวคลีอิกคืออะไร?
“ยากรดนิวคลีอิก” ใช้ “กรดนิวคลีอิก” ซึ่งหมายถึงสารต่างๆ เช่น DNA และ RNA ที่ควบคุมข้อมูลทางพันธุกรรมว่าเป็นยาสิ่งเหล่านี้ช่วยให้สามารถกำหนดเป้าหมายโมเลกุล เช่น mRNA และ miRNA ที่ไม่สามารถกำหนดเป้าหมายด้วยยาน้ำหนักโมเลกุลต่ำและยาแอนติบอดีแบบดั้งเดิมได้ และยังมี g...อ่านเพิ่มเติม -
ประสบการณ์บางอย่างเกี่ยวกับ siRNA ใน RT-PCR
1. ความรู้พื้นฐาน (หากต้องการดูส่วนทดลอง โปรดโอนโดยตรงไปยังส่วนที่สอง) เนื่องจากปฏิกิริยาอนุพันธ์ของ PCR แบบทั่วไป Real time PCR จะติดตามการเปลี่ยนแปลงของปริมาณของผลิตภัณฑ์แอมพลิฟายเออร์ในแต่ละรอบของแอมพลิฟายเออร์ PCR เป็นหลัก ปฏิกิริยาแบบเรียลไทม์ผ่าน...อ่านเพิ่มเติม -
สรุปรายละเอียดวิธีการเพิ่มประสิทธิภาพระบบปฏิกิริยาทดลอง RT-PCR
一、เพิ่มความไวของระบบปฏิกิริยา： 1. แยก RNA คุณภาพสูง： การสังเคราะห์ cDNA ที่ประสบความสำเร็จมาจาก RNA คุณภาพสูงRNA คุณภาพสูงอย่างน้อยควรมีความยาวเต็มและปราศจากสารยับยั้ง Reverse Transcriptase เช่น EDTA หรือ SDSคุณภาพของ RNA เป็นตัวกำหนดความ...อ่านเพิ่มเติม -
ออกแบบไพรเมอร์ PCR และรายละเอียด PCR ให้สมบูรณ์
พื้นฐานการออกแบบไพรเมอร์ (ปัญหา 99% สามารถแก้ไขได้) 1. ความยาวไพรเมอร์: หนังสือเรียนต้องใช้ 15-30bp โดยปกติจะอยู่ที่ประมาณ 20bpสภาพจริงจะดีกว่าถ้าเป็น 18-24bp เพื่อให้แน่ใจว่ามีความจำเพาะ แต่ยิ่งยาวก็ยิ่งดีและยาวเกินไปก็จะลดความจำเพาะ และลดผลผลิตด้วย2. พริม...อ่านเพิ่มเติม -
ข้อควรระวังสำหรับ qRT-PCR รวบรวมโดยแพทย์อาวุโสอย่างอุตสาหะ
ทุกคนกำลังพูดถึงหลักการของการทดลอง qRT-PCR การออกแบบไพรเมอร์ การตีความผลลัพธ์ ฯลฯ แต่ฉันคิดว่าฉันควรแบ่งปันกับคุณเกี่ยวกับการดำเนินการทดลองของ qRT-PCRมันเล็กน้อยแต่มันเกี่ยวกับผลลัพธ์ก่อนทำ qRT-PCR เราจำเป็นต้องมีความเข้าใจที่ชัดเจนเกี่ยวกับ ...อ่านเพิ่มเติม -
ข้อควรระวังสำหรับ RT-qPCR
การทดลอง RT-qPCR ประกอบด้วยการสกัด RNA และการประเมินคุณภาพ การถอดรหัสแบบย้อนกลับ และ qPCR สามขั้นตอน แต่ละขั้นตอนมีข้อควรระวังมากมาย เราจะแนะนำโดยละเอียดด้านล่างⅠ.การประเมินคุณภาพ RNA ในการทดลอง RT-qPCR หลังจากการสกัด RNA เสร็จสิ้น ...อ่านเพิ่มเติม -
การแนะนำ PCR แบบเรียลไทม์อย่างละเอียด
1. ความเข้าใจเบื้องต้น ในขั้นตอนนี้ เราต้องเข้าใจแนวคิดและคำศัพท์บางประการ เพื่อหลีกเลี่ยงความผิดพลาดต่อหน้ารุ่นพี่ เช่น ถาม: RT-PCR, qPCR, Real-time PCR, และ RT-PCR แบบเรียลไทม์?คำตอบ RT-PCR คือ Reverse Transcription PCR (Reverse T...อ่านเพิ่มเติม -
PCR, PCR หลายรายการ, PCR ในแหล่งกำเนิด, PCR ย้อนกลับ, RT-PCR, qPCR (1) – PCR
PCR, Multiple PCR, In Situ PCR, Reverse PCR, RT-PCR, qPCR（1）– PCR เราจะจัดเรียงแนวคิด ขั้นตอน และรายละเอียดของ PCR ต่างๆ Ⅰปฏิกิริยาลูกโซ่โพลีเมอเรส PCR หรือที่เรียกว่า PCR เป็นเทคโนโลยีอณูชีววิทยาที่ใช้ในการขยายชิ้นส่วน DNA ที่เฉพาะเจาะจงถือได้ว่าเป็น...อ่านเพิ่มเติม -
หลักการทดลอง qRT-PCR
RT-qPCR ได้รับการพัฒนาจากเทคโนโลยี PCR ทั่วไปโดยจะเพิ่มสารเคมีเรืองแสง (สีย้อมฟลูออเรสเซนต์หรือโพรบฟลูออเรสเซนต์) ให้กับระบบปฏิกิริยา PCR แบบดั้งเดิม และตรวจจับกระบวนการหลอมและขยาย PCR แบบเรียลไทม์ตามกลไกการเรืองแสงที่แตกต่างกันป้ายเรืองแสง...อ่านเพิ่มเติม -
สรุปรายละเอียดวิธีการเพิ่มประสิทธิภาพระบบปฏิกิริยาทดลอง RT-PCR
Ⅰ.เพิ่มความไวของระบบปฏิกิริยา: 1. แยก RNA คุณภาพสูง: การสังเคราะห์ cDNA ที่ประสบความสำเร็จมาจาก RNA คุณภาพสูงRNA คุณภาพสูงควรรับประกันว่าจะมีอายุการใช้งานยาวนานขึ้นทั้งหมดเป็นอย่างน้อย และไม่มีสารยับยั้งที่ไม่มีเอนไซม์ในการบันทึก เช่น EDTA หรือ SDSคุณสมบัติ...อ่านเพิ่มเติม
-
โทรศัพท์
-
อีเมล
-
วอทส์แอพพ์
วอทส์แอพ
-
สูงสุด