-
RT-PCR Easyᵀᴹ I (ขั้นตอนเดียว)
◮ชุดอุปกรณ์แบบขั้นตอนเดียวทำให้สามารถดำเนินการถอดความแบบย้อนกลับและ PCR ได้ในหลอดเดียวกันเพียงแค่เพิ่มเทมเพลต RNA, ไพรเมอร์ PCR เฉพาะและ ddH ที่ปราศจาก RNase2O.
◮การวิเคราะห์เชิงปริมาณของ RNA แบบเรียลไทม์สามารถทำได้อย่างรวดเร็วและแม่นยำ
◮ชุดเครื่องมือนี้ใช้รีเอเจนต์การถอดรหัสแบบย้อนกลับของ Foregene และ Foregene HotStar Taq DNA Polymerase รวมกับระบบปฏิกิริยาที่ไม่เหมือนใครเพื่อปรับปรุงประสิทธิภาพการขยายและความจำเพาะของปฏิกิริยาได้อย่างมีประสิทธิภาพ
◮ระบบปฏิกิริยาที่ปรับให้เหมาะสมทำให้ปฏิกิริยามีความไวในการตรวจจับสูงขึ้น เสถียรภาพทางความร้อนที่แข็งแกร่งขึ้น และความทนทานที่ดีขึ้น
-
Mouse Tail DNA Mini Kit ชุดสกัด DNA จีโนมจาก Mouse Tail
ชุดที่เร็วที่สุดในโลกสำหรับการแยก DNA จีโนมหางของหนู ซึ่งสามารถสกัด DNA จีโนมคุณภาพสูงจากหางหนูได้ภายใน 1 ชั่วโมง
◮ไม่มีการปนเปื้อนของ RNase:คอลัมน์ DNA-Only ที่จัดทำโดยชุดทำให้สามารถลบ RNA ออกจาก DNA ของจีโนมโดยไม่ต้องเพิ่ม RNase ในระหว่างการทดลอง ป้องกันไม่ให้ห้องปฏิบัติการถูกปนเปื้อนโดย RNase จากภายนอก
◮ความเร็วที่รวดเร็ว:Foregene Protease มีกิจกรรมที่สูงกว่าโปรตีเอสที่คล้ายคลึงกัน และย่อยตัวอย่างเนื้อเยื่อได้อย่างรวดเร็วการดำเนินการนั้นง่ายและสามารถดำเนินการสกัด DNA จีโนมให้เสร็จภายใน 20-80 นาที
◮สะดวก:การปั่นแยกจะดำเนินการที่อุณหภูมิห้อง และไม่จำเป็นต้องมีการหมุนเหวี่ยงที่อุณหภูมิต่ำ 4°C หรือการตกตะกอนของเอธานอลด้วยเอทานอล
◮ความปลอดภัย:ไม่จำเป็นต้องทำการสกัดสารอินทรีย์
◮คุณภาพสูง:DNA จีโนมที่สกัดออกมามีชิ้นส่วนขนาดใหญ่ ไม่มี RNA ไม่มี RNase และมีปริมาณไอออนต่ำมาก ซึ่งสามารถตอบสนองความต้องการของการทดลองต่างๆ ได้
◮ระบบไมโครอีลูชั่น:สามารถเพิ่มความเข้มข้นของ DNA จีโนม ซึ่งสะดวกสำหรับการตรวจจับหรือการทดลองที่ปลายน้ำ
-
ชุดแยก DNA ของแบคทีเรีย ชุดสกัด DNA ของแบคทีเรียให้บริสุทธิ์
ชำระจีโนม DNA คุณภาพสูงอย่างรวดเร็วจากแบคทีเรียในระยะการเจริญเติบโตของลอการิทึม
◮ไม่มีการปนเปื้อนของ RNase:คอลัมน์ DNA-Only ที่จัดทำโดยชุดทำให้สามารถลบ RNA ออกจาก DNA ของจีโนมโดยไม่ต้องเพิ่ม RNase ในระหว่างการทดลอง ป้องกันไม่ให้ห้องปฏิบัติการถูกปนเปื้อนโดย RNase จากภายนอก
◮ความเร็วที่รวดเร็ว:Foregene Protease มีกิจกรรมที่สูงกว่าโปรตีเอสที่คล้ายคลึงกัน และย่อยตัวอย่างเนื้อเยื่อได้อย่างรวดเร็วการดำเนินการนั้นง่ายและสามารถดำเนินการสกัด DNA จีโนมให้เสร็จภายใน 20-80 นาที
◮สะดวก:การปั่นแยกจะดำเนินการที่อุณหภูมิห้อง และไม่จำเป็นต้องมีการหมุนเหวี่ยงที่อุณหภูมิต่ำ 4°C หรือการตกตะกอนของเอธานอลด้วยเอทานอล
◮ความปลอดภัย:ไม่จำเป็นต้องทำการสกัดสารอินทรีย์
◮คุณภาพสูง:DNA จีโนมที่สกัดออกมามีชิ้นส่วนขนาดใหญ่ ไม่มี RNA ไม่มี RNase และมีปริมาณไอออนต่ำมาก ซึ่งสามารถตอบสนองความต้องการของการทดลองต่างๆ ได้
◮ระบบไมโครอีลูชั่น:สามารถเพิ่มความเข้มข้นของ DNA จีโนม ซึ่งสะดวกสำหรับการตรวจจับหรือการทดลองที่ปลายน้ำ
-
หัววัดสีคู่ ATM/CSP11
ตามหลักการของการจับคู่ที่สมบูรณ์ของเบสดีเอ็นเอ โพรบสีส้ม ATM และโพรบสีเขียว CSP11 ถูกนำมาใช้เพื่อผสมกับลำดับเป้าหมายของดีเอ็นเอในนิวเคลียส และข้อมูลสถานะของยีนในนิวเคลียสถูกสังเกตและวิเคราะห์ภายใต้กล้องจุลทรรศน์เรืองแสง
-
หัววัดสีคู่ ERG1/TERT
การเรืองแสงในแหล่งกำเนิดการผสมข้ามพันธุ์ (FISH) ขึ้นอยู่กับหลักการของการจับคู่ที่สมบูรณ์ของเบส DNA และการแสดงภาพของสัญญาณการผสมข้ามพันธุ์ของโพรบ DNA ที่มีฉลากเรืองแสงด้วยลำดับเป้าหมายของ DNA ในนิวเคลียสของเซลล์ภายใต้กล้องจุลทรรศน์เรืองแสง
-
ชุดสกัด DNA/RNA (เม็ดแม่เหล็ก)
- กระบวนการแยกเชื้อทั้งหมดนั้นปลอดภัยและสะดวกสบาย
- DNA ที่ปราศจากเซลล์ที่สกัดออกมานั้นให้ผลผลิตสูง มีความบริสุทธิ์สูง และมีคุณภาพที่เชื่อถือได้
-
20q12/20q13.33 หัววัดสีคู่
ตามหลักการของการจับคู่ที่สมบูรณ์ของเบส DNA โพรบสีส้ม 20q12 (D20S108) และโพรบสีเขียว 20q33.3 ถูกนำมาใช้เพื่อผสมกับลำดับเป้าหมายของ DNA ในนิวเคลียส และข้อมูลสถานะของยีนในนิวเคลียสถูกสังเกตและวิเคราะห์ภายใต้กล้องจุลทรรศน์เรืองแสง
-
p53/D13S319 หัววัดแบบสองสี
การเรืองแสงในแหล่งกำเนิดการผสมข้ามพันธุ์ (FISH) ขึ้นอยู่กับหลักการของการจับคู่ที่สมบูรณ์ของเบส DNA และการแสดงภาพของสัญญาณการผสมข้ามพันธุ์ของโพรบ DNA ที่มีฉลากเรืองแสงด้วยลำดับเป้าหมายของ DNA ในนิวเคลียสของเซลล์ภายใต้กล้องจุลทรรศน์เรืองแสง
-
EndoFree Maxi Plasmid Kit (คอลัมน์สปิน)
กระบวนการสกัดทั้งหมดใช้เวลาเพียง 1 ชั่วโมง จึงมั่นใจได้ถึงการทำงานที่สะดวกและรวดเร็ว
-
โพรบ MALT1 Dual Color Break Apart
ตามหลักการของการจับคู่เบสเสริมของ DNA โพรบ MALT1 สีส้ม-แดงและ MALT1 สีเขียวถูกนำมาใช้เพื่อผสมกับลำดับเป้าหมายของ DNA ในนิวเคลียส และข้อมูลสถานะของยีนในนิวเคลียสถูกสังเกตและวิเคราะห์ภายใต้กล้องจุลทรรศน์เรืองแสง
-
D7S522/CSP7 หัววัดสีคู่
การเรืองแสงในแหล่งกำเนิดการผสมข้ามพันธุ์ (FISH) ขึ้นอยู่กับหลักการของการจับคู่ที่สมบูรณ์ของเบส DNA และการแสดงภาพของสัญญาณการผสมข้ามพันธุ์ของโพรบ DNA ที่มีฉลากเรืองแสงด้วยลำดับเป้าหมายของ DNA ในนิวเคลียสของเซลล์ภายใต้กล้องจุลทรรศน์เรืองแสง
-
DAPI เคาน์เตอร์สเตน
ส่วนประกอบหลักของสารละลายย้อมสีซ้ำของ DAPI คือ 4-ฟีนิลลินโดล ซึ่งสามารถทะลุผ่านเยื่อหุ้มเซลล์และจับกับ DNA ได้อย่างรุนแรง
-
โทรศัพท์
-
อีเมล
-
วอทส์แอพ
วอทส์แอพ
-
สูงสุด