ชุดแยก DNA ของแบคทีเรีย ชุดสกัด DNA ของแบคทีเรียให้บริสุทธิ์
คำอธิบายชุด:
ชำระจีโนม DNA คุณภาพสูงอย่างรวดเร็วจากแบคทีเรียในระยะการเจริญเติบโตของลอการิทึม
◮ไม่มีการปนเปื้อนของ RNase:คอลัมน์ DNA-Only ที่จัดทำโดยชุดทำให้สามารถลบ RNA ออกจาก DNA ของจีโนมโดยไม่ต้องเพิ่ม RNase ในระหว่างการทดลอง ป้องกันไม่ให้ห้องปฏิบัติการถูกปนเปื้อนโดย RNase จากภายนอก
◮ความเร็วที่รวดเร็ว:Foregene Protease มีกิจกรรมที่สูงกว่าโปรตีเอสที่คล้ายคลึงกัน และย่อยตัวอย่างเนื้อเยื่อได้อย่างรวดเร็วการดำเนินการนั้นง่ายและสามารถดำเนินการสกัด DNA จีโนมให้เสร็จภายใน 20-80 นาที
◮สะดวก:การปั่นแยกจะดำเนินการที่อุณหภูมิห้อง และไม่จำเป็นต้องมีการหมุนเหวี่ยงที่อุณหภูมิต่ำ 4°C หรือการตกตะกอนของเอธานอลด้วยเอทานอล
◮ความปลอดภัย:ไม่จำเป็นต้องทำการสกัดสารอินทรีย์
◮คุณภาพสูง:DNA จีโนมที่สกัดออกมามีชิ้นส่วนขนาดใหญ่ ไม่มี RNA ไม่มี RNase และมีปริมาณไอออนต่ำมาก ซึ่งสามารถตอบสนองความต้องการของการทดลองต่างๆ ได้
◮ระบบไมโครอีลูชั่น:สามารถเพิ่มความเข้มข้นของ DNA จีโนม ซึ่งสะดวกสำหรับการตรวจจับหรือการทดลองที่ปลายน้ำ
คำอธิบาย
ชุดนี้มีวิธีการที่ง่ายและรวดเร็วในการสกัดจีโนมดีเอ็นเอจากการเพาะเลี้ยงแบคทีเรีย (แกรมลบและแกรมบวก) จากแหล่งต่างๆสามารถประมวลผลแบคทีเรียน้อยกว่า 3 มล. ในช่วงการเจริญเติบโตของลอการิทึม (แบคทีเรีย 1 × 109)ชุดนี้จับคู่กับ Foregene Protease ประสิทธิภาพสูง ซึ่งช่วยให้สกัด DNA จีโนมคุณภาพสูงได้ 15-50μg ภายใน 1 ชั่วโมงนอกจากนี้ ชุดคิทยังสามารถแยกสารพันธุกรรมนอกเหนือจากจีโนมได้อีกด้วย เช่น พลาสมิด, คอสมิด, BAC เป็นต้น
วัสดุเมทริกซ์ซิลิกาเจลเฉพาะ DNA ที่ใช้ในคอลัมน์สปินเป็นวัสดุใหม่ที่ไม่เหมือนใครของบริษัท ซึ่งสามารถดูดซับ DNA ได้อย่างมีประสิทธิภาพและเฉพาะเจาะจงความสามารถในการดูดซับสูงสุดสำหรับ DNA คือ 80μgระบบบัฟเฟอร์และสารละลายที่ไม่เหมือนใครสามารถกำจัด RNA, โปรตีนที่ไม่บริสุทธิ์, ไอออน และสารประกอบอินทรีย์อื่นๆ ในเซลล์ได้สูงสุดชิ้นส่วน DNA ของจีโนมที่สกัดออกมานั้นมีขนาดใหญ่ มีความบริสุทธิ์สูง มีคุณภาพคงที่และเชื่อถือได้ และขนาดของชิ้นส่วน DNA จะคงที่ที่ประมาณ 23kb
ข้อมูลจำเพาะ
เตรียม 50, เตรียม 100, เตรียม 250
ส่วนประกอบของชุด
| บัฟเฟอร์ ML1 |
| บัฟเฟอร์ ML2 |
| บัฟเฟอร์ PW |
| บัฟเฟอร์ WB |
| บัฟเฟอร์ EB |
| Foregene โปรตีเอส |
| ไลโซไซม์ |
| บัฟเฟอร์ TE |
| คอลัมน์ DNA เท่านั้น |
| คำแนะนำ |
คุณสมบัติและข้อดี
-ไม่มีการปนเปื้อนของ RNase: ไม่จำเป็นต้องเพิ่ม RNase เพื่อกำจัด RNA ใน DNA ของจีโนม หลีกเลี่ยงไม่ให้ห้องปฏิบัติการถูกปนเปื้อนด้วย RNase จากภายนอก
- ความเร็วที่รวดเร็ว: Foregene Protease มีกิจกรรมที่สูงกว่าโปรตีเอสที่คล้ายกัน และสามารถย่อยตัวอย่างแบคทีเรียที่แตกได้ในเวลาอันสั้น
- ความสะดวก: การปั่นแยกจะดำเนินการที่อุณหภูมิห้อง และไม่จำเป็นต้องมีการหมุนเหวี่ยงที่อุณหภูมิต่ำ 4°C หรือการตกตะกอนของเอธานอลด้วยเอทานอล
- ความปลอดภัย: ไม่จำเป็นต้องทำการสกัดสารอินทรีย์
- คุณภาพสูง: ชิ้นส่วน DNA ของจีโนมที่สกัดออกมานั้นมีขนาดใหญ่ ไม่มี RNA ไม่มี RNase และมีปริมาณไอออนต่ำมาก ซึ่งสามารถตอบสนองความต้องการของการทดลองต่างๆ ได้
แอปพลิเคชันชุด
ชุดนี้เหมาะสำหรับการทำให้บริสุทธิ์จีโนมดีเอ็นเอของตัวอย่างต่อไปนี้: แบคทีเรียแกรมลบและแบคทีเรียแกรมบวกในระยะการเจริญเติบโตของลอการิทึม
ขั้นตอนการทำงาน
การจัดเก็บและอายุการเก็บรักษา
-ชุดนี้สามารถเก็บไว้ได้นาน 12 เดือนภายใต้สภาวะแห้งที่อุณหภูมิห้อง (15-25°C)หากต้องการเก็บไว้เป็นระยะเวลานาน สามารถเก็บไว้ที่อุณหภูมิ 2-8°C
หมายเหตุ: หากเก็บไว้ที่อุณหภูมิต่ำ สารละลายมีแนวโน้มที่จะตกตะกอนก่อนใช้งาน ตรวจสอบให้แน่ใจว่าได้ใส่สารละลายลงในชุดอุปกรณ์ที่อุณหภูมิห้องเป็นระยะเวลาหนึ่งหากจำเป็น ให้อุ่นเครื่องในอ่างน้ำอุณหภูมิ 37°C เป็นเวลา 10 นาทีเพื่อให้ตะกอนละลาย และผสมก่อนใช้
- สารละลาย Foregene Protease มีสูตรเฉพาะ ซึ่งจะออกฤทธิ์เมื่อเก็บไว้ที่อุณหภูมิห้องเป็นเวลานาน (3 เดือน)เมื่อเก็บไว้ที่อุณหภูมิ 4°C กิจกรรมและความเสถียรจะดีกว่า ดังนั้นขอแนะนำให้เก็บไว้ที่อุณหภูมิ 4°C อย่าลืมเก็บที่อุณหภูมิ -20°C
-ไลโซไซม์เป็นผงแห้ง ซึ่งจะออกฤทธิ์เมื่อเก็บไว้ที่อุณหภูมิ 2-8°C เป็นเวลานาน (3 เดือน)หากต้องการเก็บได้นานขึ้น โปรดเก็บไว้ที่อุณหภูมิ -20°C
