-
RARA Dual Colour Break Apart Probe
ตามหลักการของการจับคู่ที่สมบูรณ์ของเบสดีเอ็นเอ โพรบสีส้ม RARA และโพรบสีเขียว RARA ถูกนำมาใช้เพื่อผสมกับลำดับเป้าหมายของดีเอ็นเอในนิวเคลียส และข้อมูลสถานะของยีนในนิวเคลียสถูกสังเกตและวิเคราะห์ภายใต้กล้องจุลทรรศน์เรืองแสง
-
IGH Dual Colour Break Apart Probe
การเรืองแสงในแหล่งกำเนิดการผสมข้ามพันธุ์ (FISH) ขึ้นอยู่กับหลักการของการจับคู่ที่สมบูรณ์ของเบส DNA และการแสดงภาพของสัญญาณการผสมข้ามพันธุ์ของโพรบ DNA ที่มีฉลากเรืองแสงด้วยลำดับเป้าหมายของ DNA ในนิวเคลียสของเซลล์ภายใต้กล้องจุลทรรศน์เรืองแสง
-
หัววัดสีคู่ ATM/CSP11
ตามหลักการของการจับคู่ที่สมบูรณ์ของเบสดีเอ็นเอ โพรบสีส้ม ATM และโพรบสีเขียว CSP11 ถูกนำมาใช้เพื่อผสมกับลำดับเป้าหมายของดีเอ็นเอในนิวเคลียส และข้อมูลสถานะของยีนในนิวเคลียสถูกสังเกตและวิเคราะห์ภายใต้กล้องจุลทรรศน์เรืองแสง
-
หัววัดสีคู่ ERG1/TERT
การเรืองแสงในแหล่งกำเนิดการผสมข้ามพันธุ์ (FISH) ขึ้นอยู่กับหลักการของการจับคู่ที่สมบูรณ์ของเบส DNA และการแสดงภาพของสัญญาณการผสมข้ามพันธุ์ของโพรบ DNA ที่มีฉลากเรืองแสงด้วยลำดับเป้าหมายของ DNA ในนิวเคลียสของเซลล์ภายใต้กล้องจุลทรรศน์เรืองแสง
-
ชุดสกัด DNA/RNA (เม็ดแม่เหล็ก)
- กระบวนการแยกเชื้อทั้งหมดนั้นปลอดภัยและสะดวกสบาย
- DNA ที่ปราศจากเซลล์ที่สกัดออกมานั้นให้ผลผลิตสูง มีความบริสุทธิ์สูง และมีคุณภาพที่เชื่อถือได้
-
20q12/20q13.33 หัววัดสีคู่
ตามหลักการของการจับคู่ที่สมบูรณ์ของเบส DNA โพรบสีส้ม 20q12 (D20S108) และโพรบสีเขียว 20q33.3 ถูกนำมาใช้เพื่อผสมกับลำดับเป้าหมายของ DNA ในนิวเคลียส และข้อมูลสถานะของยีนในนิวเคลียสถูกสังเกตและวิเคราะห์ภายใต้กล้องจุลทรรศน์เรืองแสง
-
p53/D13S319 หัววัดแบบสองสี
การเรืองแสงในแหล่งกำเนิดการผสมข้ามพันธุ์ (FISH) ขึ้นอยู่กับหลักการของการจับคู่ที่สมบูรณ์ของเบส DNA และการแสดงภาพของสัญญาณการผสมข้ามพันธุ์ของโพรบ DNA ที่มีฉลากเรืองแสงด้วยลำดับเป้าหมายของ DNA ในนิวเคลียสของเซลล์ภายใต้กล้องจุลทรรศน์เรืองแสง
-
EndoFree Maxi Plasmid Kit (คอลัมน์สปิน)
กระบวนการสกัดทั้งหมดใช้เวลาเพียง 1 ชั่วโมง จึงมั่นใจได้ถึงการทำงานที่สะดวกและรวดเร็ว
-
โพรบ MALT1 Dual Color Break Apart
ตามหลักการของการจับคู่เบสเสริมของ DNA โพรบ MALT1 สีส้ม-แดงและ MALT1 สีเขียวถูกนำมาใช้เพื่อผสมกับลำดับเป้าหมายของ DNA ในนิวเคลียส และข้อมูลสถานะของยีนในนิวเคลียสถูกสังเกตและวิเคราะห์ภายใต้กล้องจุลทรรศน์เรืองแสง
-
D7S522/CSP7 หัววัดสีคู่
การเรืองแสงในแหล่งกำเนิดการผสมข้ามพันธุ์ (FISH) ขึ้นอยู่กับหลักการของการจับคู่ที่สมบูรณ์ของเบส DNA และการแสดงภาพของสัญญาณการผสมข้ามพันธุ์ของโพรบ DNA ที่มีฉลากเรืองแสงด้วยลำดับเป้าหมายของ DNA ในนิวเคลียสของเซลล์ภายใต้กล้องจุลทรรศน์เรืองแสง
-
DAPI เคาน์เตอร์สเตน
ส่วนประกอบหลักของสารละลายย้อมสีซ้ำของ DAPI คือ 4-ฟีนิลลินโดล ซึ่งสามารถทะลุผ่านเยื่อหุ้มเซลล์และจับกับ DNA ได้อย่างรุนแรง
-
สารยับยั้ง Foreasy RNase
◮ตัวยับยั้ง RNase ที่ได้จากหนูตัวใหม่ที่แสดงออกในแบคทีเรียที่ออกแบบโดย E. coli โดยใช้เทคโนโลยีการรวมตัวกันของยีนตัวยับยั้งจะยับยั้งการทำงานของ RNase โดยการรวมตัวกับ RNase 1:1 แบบไม่แข่งขัน ดังนั้นจึงช่วยปกป้องอาร์เอ็นเอความสมบูรณ์และมีประสิทธิภาพสามารถยับยั้งเดอะRNase A, B, C กิจกรรม แต่ไม่ใช่ RNase T1, T2, H ฯลฯ สามารถย้อนกลับได้จากการผูกมัดของ ตัวยับยั้ง RNase และ RNase และสารเชิงซ้อนสามารถแยกออกจากกันได้โดยยูเรียและซัลไฟดริลรีเอเจนต์ เพื่อให้ RNase เปลี่ยนสภาพใหม่และสารยับยั้งนั้นไม่สามารถย้อนกลับได้
-
โทรศัพท์
-
อีเมล
-
วอทส์แอพ
วอทส์แอพ
-
สูงสุด