-
ชุด ForeDirect RT-qPCR
◮สำหรับการขยาย RNA แบบเรียลไทม์โดยตรงจากการเก็บตัวอย่างโดยไม่ต้องผ่านกระบวนการทำให้บริสุทธิ์ RNAชุดนี้ทำให้วงจร qRT-PCR เสร็จสิ้นภายในหนึ่งชั่วโมงส่วนผสมของเอนไซม์เป็นการผสมผสานที่ลงตัวของ Reverse Transcriptase, Hot-Start Taq DNA polymerase, RNase inhibitorบัฟเฟอร์ปฏิกิริยาประกอบด้วยส่วนประกอบที่จำเป็นทั้งหมด รวมถึงส่วนประกอบบัฟเฟอร์ที่ปรับให้เหมาะสม Mg2+, dUTP และ dNTP
-
ชุดแยก DNA FFPE ชุดสกัด DNA ให้บริสุทธิ์จากตัวอย่าง FFPE
ชำระจีโนม DNA คุณภาพสูงอย่างรวดเร็วจากเนื้อเยื่อที่ฝังตัวของพาราฟิน เช่น ส่วนของพาราฟินและบล็อกของพาราฟิน
◮ไม่มีการปนเปื้อนของ RNase:คอลัมน์ DNA-Only ที่จัดทำโดยชุดทำให้สามารถลบ RNA ออกจาก DNA ของจีโนมโดยไม่ต้องเพิ่ม RNase ในระหว่างการทดลอง ป้องกันไม่ให้ห้องปฏิบัติการถูกปนเปื้อนโดย RNase จากภายนอก
◮ความเร็วที่รวดเร็ว:Foregene Protease มีกิจกรรมที่สูงกว่าโปรตีเอสที่คล้ายคลึงกัน และย่อยตัวอย่างเนื้อเยื่อได้อย่างรวดเร็วการดำเนินการนั้นง่ายและสามารถดำเนินการสกัด DNA จีโนมให้เสร็จภายใน 20-80 นาที
◮สะดวก:การปั่นแยกจะดำเนินการที่อุณหภูมิห้อง และไม่จำเป็นต้องมีการหมุนเหวี่ยงที่อุณหภูมิต่ำ 4°C หรือการตกตะกอนของเอธานอลด้วยเอทานอล
◮ความปลอดภัย:ไม่จำเป็นต้องทำการสกัดสารอินทรีย์
◮คุณภาพสูง:DNA จีโนมที่สกัดออกมามีชิ้นส่วนขนาดใหญ่ ไม่มี RNA ไม่มี RNase และมีปริมาณไอออนต่ำมาก ซึ่งสามารถตอบสนองความต้องการของการทดลองต่างๆ ได้
◮ระบบไมโครอีลูชั่น:สามารถเพิ่มความเข้มข้นของ DNA จีโนม ซึ่งสะดวกสำหรับการตรวจจับหรือการทดลองที่ปลายน้ำ
-
PCR Purification Kit ระบบ PCR Clean-up สำหรับ DNA บริสุทธิ์พิเศษ
ทำให้บริสุทธิ์อย่างรวดเร็วและรับชิ้นส่วน DNA คุณภาพสูงจากระบบ PCRหากคุณต้องการแยกและรับชิ้นส่วน DNA ที่เฉพาะเจาะจง โปรดเลือกชุดเจลกู้คืน
◮ การกู้คืน DNA ที่หลากหลาย: สามารถกู้คืนชิ้นส่วน DNA ที่สั้นเพียง 60bp และใหญ่ถึง 10kb
◮ ประสิทธิภาพการกู้คืนสูง: ประสิทธิภาพการกู้คืนโดยทั่วไปมากกว่า 80% และสูงสุดสามารถเข้าถึงมากกว่า 95%
◮ ความเร็วที่รวดเร็ว:ใช้งานง่าย การกู้คืนชิ้นส่วน DNA สามารถทำได้ภายใน 15 นาที และสามารถถอดไพรเมอร์ไดเมอร์ออกได้โดยตรงโดยไม่ต้องใช้เจลคืนสภาพ
◮ สความปลอดภัย: ไม่จำเป็นต้องทำการสกัดสารอินทรีย์
◮ คุณภาพสูง: ชิ้นส่วน DNA ที่พบมีความบริสุทธิ์สูง ซึ่งสามารถตอบสนองการทดลองต่างๆ ในภายหลังได้
-
ตัวแทนปล่อยตัวอย่าง
◮ใช้งานง่าย:การสลายตัวอย่างขณะเก็บตัวอย่าง
◮รวดเร็วและสะดวก:ไม่จำเป็นต้องสกัดกรดนิวคลีอิก เหมาะสำหรับการตรวจจับขนาดใหญ่
◮ขอบเขตการใช้งานกว้าง:PCR โดยตรงหลังการเก็บตัวอย่าง
◮ปลอดภัยและเชื่อถือได้:ยับยั้งไวรัสอย่างรวดเร็ว รับประกันความปลอดภัยสูงสุด
-
RT-PCR Easyᵀᴹ I (ขั้นตอนเดียว)
◮ชุดอุปกรณ์แบบขั้นตอนเดียวทำให้สามารถดำเนินการถอดความแบบย้อนกลับและ PCR ได้ในหลอดเดียวกันเพียงแค่เพิ่มเทมเพลต RNA, ไพรเมอร์ PCR เฉพาะและ ddH ที่ปราศจาก RNase2O.
◮การวิเคราะห์เชิงปริมาณของ RNA แบบเรียลไทม์สามารถทำได้อย่างรวดเร็วและแม่นยำ
◮ชุดเครื่องมือนี้ใช้รีเอเจนต์การถอดรหัสแบบย้อนกลับของ Foregene และ Foregene HotStar Taq DNA Polymerase รวมกับระบบปฏิกิริยาที่ไม่เหมือนใครเพื่อปรับปรุงประสิทธิภาพการขยายและความจำเพาะของปฏิกิริยาได้อย่างมีประสิทธิภาพ
◮ระบบปฏิกิริยาที่ปรับให้เหมาะสมทำให้ปฏิกิริยามีความไวในการตรวจจับสูงขึ้น เสถียรภาพทางความร้อนที่แข็งแกร่งขึ้น และความทนทานที่ดีขึ้น
-
RT-PCR Easyᵀᴹ II (สองขั้นตอน)
◮การวิเคราะห์เชิงปริมาณของ RNA แบบเรียลไทม์สามารถทำได้อย่างรวดเร็วและแม่นยำ
◮ชุดเครื่องมือนี้ใช้รีเอเจนต์การถอดรหัสแบบย้อนกลับของ Foregene และ Foregene HotStar Taq DNA Polymerase รวมกับระบบปฏิกิริยาที่ไม่เหมือนใครเพื่อปรับปรุงประสิทธิภาพการขยายและความจำเพาะของปฏิกิริยาได้อย่างมีประสิทธิภาพ
◮ ระบบปฏิกิริยาที่ปรับให้เหมาะสมทำให้ปฏิกิริยามีความไวในการตรวจจับสูงขึ้น เสถียรภาพทางความร้อนที่แข็งแกร่งขึ้น และความทนทานที่ดีขึ้น
-
Mouse Tail DNA Mini Kit ชุดสกัด DNA จีโนมจาก Mouse Tail
ชุดที่เร็วที่สุดในโลกสำหรับการแยก DNA จีโนมหางของหนู ซึ่งสามารถสกัด DNA จีโนมคุณภาพสูงจากหางหนูได้ภายใน 1 ชั่วโมง
◮ไม่มีการปนเปื้อนของ RNase:คอลัมน์ DNA-Only ที่จัดทำโดยชุดทำให้สามารถลบ RNA ออกจาก DNA ของจีโนมโดยไม่ต้องเพิ่ม RNase ในระหว่างการทดลอง ป้องกันไม่ให้ห้องปฏิบัติการถูกปนเปื้อนโดย RNase จากภายนอก
◮ความเร็วที่รวดเร็ว:Foregene Protease มีกิจกรรมที่สูงกว่าโปรตีเอสที่คล้ายคลึงกัน และย่อยตัวอย่างเนื้อเยื่อได้อย่างรวดเร็วการดำเนินการนั้นง่ายและสามารถดำเนินการสกัด DNA จีโนมให้เสร็จภายใน 20-80 นาที
◮สะดวก:การปั่นแยกจะดำเนินการที่อุณหภูมิห้อง และไม่จำเป็นต้องมีการหมุนเหวี่ยงที่อุณหภูมิต่ำ 4°C หรือการตกตะกอนของเอธานอลด้วยเอทานอล
◮ความปลอดภัย:ไม่จำเป็นต้องทำการสกัดสารอินทรีย์
◮คุณภาพสูง:DNA จีโนมที่สกัดออกมามีชิ้นส่วนขนาดใหญ่ ไม่มี RNA ไม่มี RNase และมีปริมาณไอออนต่ำมาก ซึ่งสามารถตอบสนองความต้องการของการทดลองต่างๆ ได้
◮ระบบไมโครอีลูชั่น:สามารถเพิ่มความเข้มข้นของ DNA จีโนม ซึ่งสะดวกสำหรับการตรวจจับหรือการทดลองที่ปลายน้ำ
-
ชุดแยก DNA ของแบคทีเรีย ชุดสกัด DNA ของแบคทีเรียให้บริสุทธิ์
ชำระจีโนม DNA คุณภาพสูงอย่างรวดเร็วจากแบคทีเรียในระยะการเจริญเติบโตของลอการิทึม
◮ไม่มีการปนเปื้อนของ RNase:คอลัมน์ DNA-Only ที่จัดทำโดยชุดทำให้สามารถลบ RNA ออกจาก DNA ของจีโนมโดยไม่ต้องเพิ่ม RNase ในระหว่างการทดลอง ป้องกันไม่ให้ห้องปฏิบัติการถูกปนเปื้อนโดย RNase จากภายนอก
◮ความเร็วที่รวดเร็ว:Foregene Protease มีกิจกรรมที่สูงกว่าโปรตีเอสที่คล้ายคลึงกัน และย่อยตัวอย่างเนื้อเยื่อได้อย่างรวดเร็วการดำเนินการนั้นง่ายและสามารถดำเนินการสกัด DNA จีโนมให้เสร็จภายใน 20-80 นาที
◮สะดวก:การปั่นแยกจะดำเนินการที่อุณหภูมิห้อง และไม่จำเป็นต้องมีการหมุนเหวี่ยงที่อุณหภูมิต่ำ 4°C หรือการตกตะกอนของเอธานอลด้วยเอทานอล
◮ความปลอดภัย:ไม่จำเป็นต้องทำการสกัดสารอินทรีย์
◮คุณภาพสูง:DNA จีโนมที่สกัดออกมามีชิ้นส่วนขนาดใหญ่ ไม่มี RNA ไม่มี RNase และมีปริมาณไอออนต่ำมาก ซึ่งสามารถตอบสนองความต้องการของการทดลองต่างๆ ได้
◮ระบบไมโครอีลูชั่น:สามารถเพิ่มความเข้มข้นของ DNA จีโนม ซึ่งสะดวกสำหรับการตรวจจับหรือการทดลองที่ปลายน้ำ
-
CCND1/IGH หัววัดฟิวชั่นคู่สีคู่
ตามหลักการของการจับคู่เบสเสริมของ DNA โพรบ CCND1 สีส้ม-แดงและโพรบสีเขียว IGH ถูกนำมาใช้เพื่อผสมกับลำดับเป้าหมายของ DNA ในนิวเคลียส และข้อมูลสถานะของยีนในนิวเคลียสถูกสังเกตและวิเคราะห์ภายใต้กล้องจุลทรรศน์เรืองแสง
-
หัววัดสีคู่ RB1/1q21
การเรืองแสงในแหล่งกำเนิดการผสมข้ามพันธุ์ (FISH) ขึ้นอยู่กับหลักการของการจับคู่ที่สมบูรณ์ของเบส DNA และการแสดงภาพของสัญญาณการผสมข้ามพันธุ์ของโพรบ DNA ที่มีฉลากเรืองแสงด้วยลำดับเป้าหมายของ DNA ในนิวเคลียสของเซลล์ภายใต้กล้องจุลทรรศน์เรืองแสง
-
โพรบสองสี HER2/CSP17
การเรืองแสงในแหล่งกำเนิดการผสมข้ามพันธุ์ (FISH) ขึ้นอยู่กับหลักการของการจับคู่ที่สมบูรณ์ของเบส DNA และการแสดงภาพของสัญญาณการผสมข้ามพันธุ์ของโพรบ DNA ที่มีฉลากเรืองแสงด้วยลำดับเป้าหมายของ DNA ในนิวเคลียสของเซลล์ภายใต้กล้องจุลทรรศน์เรืองแสง
-
ETV6 โพรบแบ่งสีคู่
ตามหลักการจับคู่เบสเสริมของ DNA โพรบสีส้ม-แดง ETV6 และโพรบสีเขียว ETV6 ถูกนำมาใช้เพื่อผสมกับลำดับเป้าหมายของ DNA ในนิวเคลียส และข้อมูลสถานะของยีนในนิวเคลียสถูกสังเกตและวิเคราะห์ภายใต้กล้องจุลทรรศน์เรืองแสง
-
โทรศัพท์
-
อีเมล
-
วอทส์แอพ
วอทส์แอพ
-
สูงสุด