• เฟสบุ๊ค
  • เชื่อมโยงใน
  • ยูทูบ
page_banner

ชุดแยกดีเอ็นเอในน้ำ ชุดสกัดและทำน้ำให้บริสุทธิ์สำหรับน้ำ

คำอธิบายชุด:

 ทำให้จีโนม DNA คุณภาพสูงบริสุทธิ์อย่างรวดเร็วจากจุลินทรีย์ในตัวอย่างน้ำต่างๆ

ไม่มีการปนเปื้อนของ RNase:คอลัมน์ DNA-Only ที่จัดทำโดยชุดทำให้สามารถลบ RNA ออกจาก DNA ของจีโนมโดยไม่ต้องเพิ่ม RNase ในระหว่างการทดลอง ป้องกันไม่ให้ห้องปฏิบัติการถูกปนเปื้อนโดย RNase จากภายนอก

ความเร็วที่รวดเร็ว:Foregene Protease มีกิจกรรมที่สูงกว่าโปรตีเอสที่คล้ายคลึงกัน และย่อยตัวอย่างเนื้อเยื่อได้อย่างรวดเร็วการดำเนินการนั้นง่ายและสามารถดำเนินการสกัด DNA จีโนมให้เสร็จภายใน 20-80 นาที

สะดวก:การปั่นแยกจะดำเนินการที่อุณหภูมิห้อง และไม่จำเป็นต้องมีการหมุนเหวี่ยงที่อุณหภูมิต่ำ 4°C หรือการตกตะกอนของเอธานอลด้วยเอทานอล

ความปลอดภัย:ไม่จำเป็นต้องทำการสกัดสารอินทรีย์

คุณภาพสูง:DNA จีโนมที่สกัดออกมามีชิ้นส่วนขนาดใหญ่ ไม่มี RNA ไม่มี RNase และมีปริมาณไอออนต่ำมาก ซึ่งสามารถตอบสนองความต้องการของการทดลองต่างๆ ได้

ระบบไมโครอีลูชั่น:สามารถเพิ่มความเข้มข้นของ DNA จีโนม ซึ่งสะดวกสำหรับการตรวจจับหรือการทดลองที่ปลายน้ำ

ความแข็งแรงของบรรพบุรุษ


รายละเอียดผลิตภัณฑ์

แท็กสินค้า

ข้อมูลจำเพาะ

50 เตรียม

-Lysozyme: ย่อยสลายผนังเซลล์ของแบคทีเรียที่เป็นบวกด้วยเอนไซม์

-บัฟเฟอร์ TE: ใช้เพื่อเตรียมสารละลายไลโซไซม์ 100 มก./มล. และจัดเตรียมสภาพแวดล้อมไฮโดรไลซิสด้วยเอนไซม์ไลโซไซม์

-Buffer SG1 & Buffer SG2: จัดเตรียมสภาพแวดล้อมการย่อยน้ำย่อยตัวอย่าง

-Foregene Protease: ไฮโดรไลซ์ตัวอย่างด้วยเอนไซม์ในสภาพแวดล้อมของเอนไซม์โปรตีเอสเพื่อปลดปล่อย DNA ของจีโนม

-Buffer SG3: ยับยั้ง Foregene Protease และให้สภาพแวดล้อมในการโหลด DNA

-Buffer SG4: เสริมเพื่อให้สภาพแวดล้อมในการโหลด DNA

-Buffer PW: ขจัดสิ่งเจือปน เช่น โปรตีนและ RNA ใน DNA

-Buffer WB: ขจัดไอออนของเกลือที่ตกค้างใน DNA

-Buffer EB: ชะล้าง DNA บนเมมเบรนของคอลัมน์การทำให้บริสุทธิ์

-DNA-only Column: ดูดซับ DNA ของจีโนมใน lysate โดยเฉพาะ

ส่วนประกอบของชุด

บัฟเฟอร์ SG1

บัฟเฟอร์ SG2
บัฟเฟอร์ SG3
บัฟเฟอร์ SG4
บัฟเฟอร์ PW
บัฟเฟอร์ WB
บัฟเฟอร์ EB
บัฟเฟอร์ TE
 Foregene โปรตีเอส
 ไลโซไซม์
คอลัมน์ DNA เท่านั้น

คำแนะนำ

คุณสมบัติและข้อดี

-ไม่มีการปนเปื้อน RNase: คอลัมน์เฉพาะ DNA ที่จัดทำโดยชุดอุปกรณ์ทำให้สามารถลบ RNA ออกจากจีโนม DNA ได้โดยไม่ต้องมี RNase เพิ่มเติมในระหว่างการทดลอง หลีกเลี่ยงไม่ให้ห้องปฏิบัติการถูกปนเปื้อนโดย RNase จากภายนอก

- ความเร็วที่รวดเร็ว: การดำเนินการนั้นง่ายและสามารถดำเนินการสกัด DNA จีโนมในน้ำให้เสร็จภายใน 40 นาที

- สะดวก: การหมุนเหวี่ยงจะดำเนินการที่อุณหภูมิห้อง และไม่จำเป็นต้องมีการหมุนเหวี่ยงที่อุณหภูมิต่ำ 4°C หรือการตกตะกอนของเอธานอลด้วยเอทานอล

- ความปลอดภัย: ไม่จำเป็นต้องสกัดสารอินทรีย์

- คุณภาพสูง: ชิ้นส่วน DNA ของจีโนมที่สกัดออกมานั้นมีขนาดใหญ่ ไม่มี RNA ไม่มี RNase และมีปริมาณไอออนต่ำมาก ซึ่งสามารถตอบสนองความต้องการของการทดลองต่างๆ ได้

แอปพลิเคชันชุด

เหมาะสำหรับการทำให้บริสุทธิ์จีโนม DNA ของตัวอย่างต่อไปนี้: น้ำในสระเพาะเลี้ยงสัตว์น้ำ น้ำในสระ น้ำประปา น้ำในทะเลสาบ น้ำในแม่น้ำ น้ำในสระบัว และตัวอย่างอื่นๆ

ขั้นตอนการทำงาน

ชุดแยกดีเอ็นเอในน้ำ

การจัดเก็บและอายุการเก็บรักษา

- ชุดอุปกรณ์นี้สามารถเก็บไว้ได้นาน 12 เดือนภายใต้สภาวะแห้งที่อุณหภูมิห้อง (15-25°C) หากต้องการเก็บไว้เป็นระยะเวลานาน สามารถเก็บไว้ที่อุณหภูมิ 2-8°C

หมายเหตุ: หากเก็บไว้ที่อุณหภูมิต่ำ สารละลายมีแนวโน้มที่จะตกตะกอนก่อนใช้งาน ตรวจสอบให้แน่ใจว่าได้ใส่สารละลายลงในชุดอุปกรณ์ที่อุณหภูมิห้องเป็นระยะเวลาหนึ่งหากจำเป็น ให้อุ่นเครื่องใน 37°C อ่างน้ำเป็นเวลา 10 นาทีเพื่อละลายตะกอนและผสมก่อนใช้

- สารละลาย Foregene Protease มีสูตรเฉพาะ ซึ่งจะออกฤทธิ์เมื่อเก็บไว้ที่อุณหภูมิห้องเป็นเวลานาน (3 เดือน)เมื่อเก็บไว้ที่อุณหภูมิ 4 ℃ กิจกรรมและความเสถียรของมันจะดีกว่า ดังนั้น ขอแนะนำให้เก็บไว้ที่อุณหภูมิ 4 ℃ อย่าลืมเก็บที่อุณหภูมิ -20 ℃

-ไลโซไซม์ผงแห้งถูกเก็บไว้ที่อุณหภูมิ -20°C;สารละลายไลโซไซม์ที่เตรียมไว้จะถูกแบ่งออกเป็นส่วนเล็กๆ และเก็บไว้ที่อุณหภูมิ -20°C


  • ก่อนหน้า:
  • ต่อไป:

  • เขียนข้อความของคุณที่นี่และส่งถึงเรา