ส่วนลดสามัญ China Nucleic Acid DNA Rna Extraction Purification Kit 96 Well Test Isolation Kit with Magnetic Bead
การแสวงหานิรันดร์ของเราคือทัศนคติของ "คำนึงถึงตลาด คำนึงถึงประเพณี คำนึงถึงวิทยาศาสตร์" เช่นเดียวกับทฤษฎีของ "คุณภาพขั้นพื้นฐาน มีความเชื่อมั่นในเบื้องต้นและการจัดการขั้นสูง" สำหรับส่วนลดสามัญ China Nucleic Acid DNA Rna Extraction Purification Kit 96 Well Test Isolation Kit with Magnetic Bead ในกรณีที่คุณมีความคิดเห็นเกี่ยวกับองค์กรหรือสินค้าของเรา โปรดแน่ใจว่าได้รับประสบการณ์ฟรีโดยสมบูรณ์ที่จะพูดคุยกับเรา จดหมายที่ส่งมาของคุณจะได้รับการชื่นชมอย่างมาก
การแสวงหานิรันดร์ของเราคือทัศนคติของ "คำนึงถึงตลาด, คำนึงถึงประเพณี, คำนึงถึงวิทยาศาสตร์" เช่นเดียวกับทฤษฎี "คุณภาพขั้นพื้นฐาน, มีศรัทธาในเบื้องต้นและการบริหารขั้นสูง" สำหรับการสกัดกรดนิวคลีอิกของจีน, ชุดสกัด Rnaเรายกย่องตนเองในฐานะบริษัทที่ประกอบด้วยทีมงานมืออาชีพที่แข็งแกร่งซึ่งมีความคิดสร้างสรรค์และมีประสบการณ์เป็นอย่างดีในการค้าระหว่างประเทศ การพัฒนาธุรกิจและความก้าวหน้าของผลิตภัณฑ์ยิ่งไปกว่านั้น บริษัทยังคงมีเอกลักษณ์เหนือคู่แข่งเนื่องจากคุณภาพมาตรฐานการผลิตที่เหนือกว่า ประสิทธิภาพและความยืดหยุ่นในการสนับสนุนธุรกิจ
คำอธิบายชุด
เตรียม 50, เตรียม 200
ชุดนี้ใช้คอลัมน์หมุนและสูตรที่พัฒนาโดยบริษัทของเรา ซึ่งสามารถสกัด RNA ทั้งหมดที่มีความบริสุทธิ์สูงและมีคุณภาพสูงจากเนื้อเยื่อสัตว์ต่างๆ ด้วยประสิทธิภาพสูง ชุดอุปกรณ์นี้มีคอลัมน์ทำความสะอาด DNA ที่มีประสิทธิภาพ ซึ่งสามารถแยกและดูดซับ DNA จีโนมจากส่วนเหนือตะกอนและไลเซทของเนื้อเยื่อได้อย่างง่ายดาย เรียบง่ายและประหยัดเวลาคอลัมน์ RNA-only สามารถผูก RNA ได้อย่างมีประสิทธิภาพและสามารถประมวลผลพร้อมกันได้ด้วยสูตรเฉพาะ ตัวอย่างจำนวนมาก
ทั้งระบบปราศจาก RNase ดังนั้น RNA ที่สกัดออกมาจะไม่ถูกย่อยสลายระบบล้างบัฟเฟอร์ Buffer RW1, Buffer RW2 เพื่อให้ RNA ที่ได้รับปราศจากมลพิษของโปรตีน, DNA, ไอออน และสารประกอบอินทรีย์
ส่วนประกอบของชุด:
บัฟเฟอร์ RL1 , บัฟเฟอร์ RL2 |
บัฟเฟอร์ RW1, บัฟเฟอร์ RW2 |
ddH2O ปราศจาก RNase, คอลัมน์ทำความสะอาด DNA |
คอลัมน์ RNA เท่านั้น |
คุณสมบัติและข้อดี
■ ไม่ต้องกังวลเกี่ยวกับการเสื่อมสภาพของ RNA;ทั้งระบบไม่มี RNase
■ กำจัด DNA ได้อย่างมีประสิทธิภาพโดยใช้ DNA-Cleaning Column
■ ลบ DNA โดยไม่ต้องเพิ่ม DNase
■ การทำงานแบบธรรมดาทั้งหมดเสร็จสิ้นที่อุณหภูมิห้อง
■ รวดเร็ว สามารถดำเนินการให้เสร็จภายใน 30 นาที
■ ปลอดภัย-ไม่ต้องใช้สารอินทรีย์
■ ความบริสุทธิ์สูง -OD260/280≈1.8-2.1
แอปพลิเคชันชุด
เหมาะสำหรับการสกัดและทำให้บริสุทธิ์ RNA ทั้งหมดจากเนื้อเยื่อสัตว์สดหรือแช่แข็งหรือเซลล์เพาะเลี้ยงที่หลากหลาย
พารามิเตอร์ผลิตภัณฑ์
■ การใช้งานขั้นปลาย: การสังเคราะห์ cDNA สายแรก, RT-PCR, การโคลนโมเลกุล, Northern Blot เป็นต้น
■ ตัวอย่าง: เนื้อเยื่อสัตว์ เซลล์เพาะเลี้ยง
■ ปริมาณ: เนื้อเยื่อ 10-20 มก., เซลล์(2-5)×106
■ ความสามารถในการจับ DNA สูงสุดของคอลัมน์การทำให้บริสุทธิ์: 80 μg
■ ปริมาณการชะ: 50-200 ไมโครลิตร
เวิร์กโฟลว์
แผนภาพ
Animal Total RNA Isolation Kit ได้รับการรักษา 20 มก
ตัวอย่างหนูสด นำ RNA ทั้งหมดบริสุทธิ์ 5% วุ้น 1%
ไกลโคเจลอิเล็กโตรโฟรีซิส
1: ม้าม 2: ไต
3: ตับ 4: หัวใจ
การจัดเก็บและอายุการเก็บรักษา
ชุดอุปกรณ์สามารถเก็บไว้ได้นาน 24 เดือนที่อุณหภูมิห้อง (15–25 ℃) หรือ 2–8 ℃ เป็นเวลานานกว่านั้นบัฟเฟอร์ RL1 สามารถเก็บไว้ที่ 4 ℃เป็นเวลา 1 เดือนหลังจากเติม β-mercaptoethanol (ทางเลือก) การแสวงหานิรันดร์ของเราคือทัศนคติของ "คำนึงถึงตลาด คำนึงถึงประเพณี คำนึงถึงวิทยาศาสตร์" เช่นเดียวกับทฤษฎี "คุณภาพขั้นพื้นฐาน มีความเชื่อในเบื้องต้นและการบริหารขั้นสูง" สำหรับส่วนลดสามัญ China Nucleic Acid DNA Rna Extraction Purification Kit 96 Well Test Isolation Kit with Magnetic Bead ในกรณีที่คุณมีความคิดเห็นเกี่ยวกับองค์กรหรือสินค้าของเรา โปรดอย่าลืมสัมผัส พูดคุยกับเราได้ฟรี อีเมลที่คุณส่งมาจะได้รับการชื่นชมอย่างมาก
ส่วนลดสามัญการสกัดกรดนิวคลีอิกของจีน, ชุดสกัด Rnaเรายกย่องตนเองในฐานะบริษัทที่ประกอบด้วยทีมงานมืออาชีพที่แข็งแกร่งซึ่งมีความคิดสร้างสรรค์และมีประสบการณ์เป็นอย่างดีในการค้าระหว่างประเทศ การพัฒนาธุรกิจและความก้าวหน้าของผลิตภัณฑ์ยิ่งไปกว่านั้น บริษัทยังคงมีเอกลักษณ์เหนือคู่แข่งเนื่องจากคุณภาพมาตรฐานการผลิตที่เหนือกว่า ประสิทธิภาพและความยืดหยุ่นในการสนับสนุนธุรกิจ
ไม่มีการสกัด RNA หรือผลผลิต RNA ต่ำ
มักจะมีปัจจัยหลายอย่างที่ส่งผลต่อประสิทธิภาพการกู้คืน เช่น: ปริมาณ RNA ของตัวอย่างเนื้อเยื่อ วิธีการดำเนินการ ปริมาณการชะ ฯลฯ
1. ดำเนินการหมุนเหวี่ยงในอ่างน้ำแข็งหรือไครโอเจนิก (4 °C) ระหว่างการทำงาน
คำแนะนำ: ใช้งานที่อุณหภูมิห้อง (15-25°C) ตลอดกระบวนการทั้งหมด ห้ามแช่น้ำแข็งและหมุนเหวี่ยงที่อุณหภูมิต่ำ
2. การเก็บรักษาตัวอย่างที่ไม่เหมาะสมหรือเวลาเก็บตัวอย่างมากเกินไป
คำแนะนำ: เก็บตัวอย่างที่อุณหภูมิ -80 °C หรือแช่แข็งในไนโตรเจนเหลว และหลีกเลี่ยงการใช้น้ำแข็งละลายซ้ำๆพยายามใช้เนื้อเยื่อสดหรือเซลล์เพาะเลี้ยงในการสกัด RNA
3. การสลายตัวอย่างไม่เพียงพอ
คำแนะนำ: เมื่อทำการทำให้เนื้อเยื่อเป็นเนื้อเดียวกัน ตรวจสอบให้แน่ใจว่าเนื้อเยื่อถูกทำให้เป็นเนื้อเดียวกันเพียงพอ และเซลล์เนื้อเยื่อถูกแยกออกอย่างเพียงพอเพื่ออธิบายการปลดปล่อย RNA
4. เติมตัวชะไม่ถูกต้อง
คำแนะนำ: ยืนยันว่า RNase-Free ddH2O จะถูกเพิ่มทีละหยดที่ตรงกลางของเมมเบรนของคอลัมน์การทำให้บริสุทธิ์
5. ไม่ได้เติมเอทานอลสัมบูรณ์ในปริมาตรที่ถูกต้องลงใน Buffer RL2 หรือ Buffer RW2
คำแนะนำ: ทำตามคำแนะนำ เติมเอทานอลสัมบูรณ์ในปริมาตรที่ถูกต้องลงใน Buffer RL2 และ Buffer RW2 แล้วผสมให้เข้ากันก่อนใช้ชุด
6. ปริมาณตัวอย่างเนื้อเยื่อไม่เหมาะสม
คำแนะนำ: ใช้ทิชชู่ 10-20 มก. หรือ (1-5) × 106เซลล์ต่อบัฟเฟอร์ 500 ไมโครลิตร RL1 เนื่องจากการใช้เนื้อเยื่อมากเกินไปอาจส่งผลให้การสกัด RNA ลดลง
7. ปริมาณการชะที่ไม่เหมาะสมหรือการชะที่ไม่สมบูรณ์
คำแนะนำ: ปริมาณการชะของคอลัมน์ทำให้บริสุทธิ์คือ 50-200 ไมโครลิตร;หากผลการชะไม่เป็นที่พอใจ ขอแนะนำให้ยืดเวลาการจัดวางที่อุณหภูมิห้องหลังจากเพิ่ม ddH ที่ปราศจาก RNase ที่อุ่นแล้ว2O เช่น 5-10 นาที
8.คอลัมน์การทำให้บริสุทธิ์มีเอธานอลตกค้างหลังจากการล้างบัฟเฟอร์ RW2
คำแนะนำ: หากมีเอทานอลตกค้างหลังจากการล้างบัฟเฟอร์ RW2 ให้ปั่นแยกหลอดเปล่าเป็นเวลา 1 นาที เวลาสำหรับการปั่นแยกหลอดเปล่าสามารถเพิ่มเป็น 2 นาที หรือสามารถวางคอลัมน์ทำให้บริสุทธิ์ที่อุณหภูมิห้องเป็นเวลา 5 นาทีเพื่อกำจัดเอทานอลที่ตกค้างอย่างเพียงพอ
RNA บริสุทธิ์ถูกย่อยสลาย
คุณภาพของ RNA ที่บริสุทธิ์เกี่ยวข้องกับปัจจัยต่างๆ เช่น การเก็บรักษาตัวอย่าง การปนเปื้อนของ RNase และการจัดการ เป็นต้น
1. เก็บตัวอย่างเนื้อเยื่อไม่ทันเวลา
คำแนะนำ: หากตัวอย่างเนื้อเยื่อหรือเซลล์ไม่ได้ใช้ในเวลาที่เหมาะสมหลังการเก็บ ให้เก็บรักษาด้วยความเย็นทันทีที่อุณหภูมิ -80 °C หรือไนโตรเจนเหลวในการแยก RNA ให้ใช้ตัวอย่างเนื้อเยื่อหรือเซลล์ที่เพิ่งถ่ายเมื่อทำได้
2. การละลายน้ำแข็งซ้ำของตัวอย่างเนื้อเยื่อ
คำแนะนำ: เมื่อเก็บตัวอย่างเนื้อเยื่อ ทางที่ดีควรตัดเป็นชิ้นเล็กๆ เพื่อการเก็บรักษา และนำชิ้นใดชิ้นหนึ่งออกเมื่อใช้เพื่อหลีกเลี่ยงการละลายน้ำแข็งซ้ำของตัวอย่างและการย่อยสลายของ RNA
3. แนะนำให้ใช้ RNase หรือไม่สวมถุงมือ หน้ากาก ฯลฯ ในระหว่างการผ่าตัด
คำแนะนำ: การทดลองสกัด RNA ทำได้ดีที่สุดในห้องปรับแต่ง RNA ที่แยกจากกัน และล้างตารางก่อนการทดลอง
สวมถุงมือและหน้ากากแบบใช้แล้วทิ้งในระหว่างการทดลองเพื่อลดการย่อยสลาย RNA ที่เกิดจากการแนะนำของ RNase
4. รีเอเจนต์ปนเปื้อน RNase ระหว่างการใช้งาน
คำแนะนำ: แทนที่ด้วย Animal Total RNA Isolation Kit ใหม่สำหรับการทดลองที่เกี่ยวข้อง
5. หลอดปั่นแยก ทิป ฯลฯ ที่ใช้ในการจัดการ RNA ปนเปื้อน RNase
คำแนะนำ: ยืนยันว่าหลอด centrifuge ทิป ปิเปต ฯลฯ ที่ใช้ในการสกัด RNA นั้นปราศจาก RNase ทั้งหมด
RNA ที่ได้รับบริสุทธิ์จะส่งผลต่อการทดลองขั้นปลาย
RNA บริสุทธิ์โดยคอลัมน์การทำให้บริสุทธิ์ ถ้าไอออนเกลือ ปริมาณโปรตีนมากเกินไปจะส่งผลต่อการทดลองปลายน้ำ เช่น: การถอดความแบบย้อนกลับ Northern Blot et al.
1. RNA ที่ถูกชะออกมีเกลือไอออนตกค้าง
คำแนะนำ: ยืนยันว่าได้เติมเอทานอลในปริมาตรที่ถูกต้องใน Buffer RW2 และทำการล้างคอลัมน์ทำให้บริสุทธิ์ 2 ครั้งด้วยความเร็วแรงเหวี่ยงที่ระบุสำหรับการทำงานหากมีเกลือไอออนตกค้าง ให้ปล่อยคอลัมน์การทำให้บริสุทธิ์ไว้ที่ Buffer RW2 เป็นเวลา 5 นาทีที่อุณหภูมิห้อง และทำการปั่นแยกเพื่อกำจัดการปนเปื้อนของเกลือให้ได้มากที่สุด
2. เอทานอลตกค้างใน RNA ที่ชะล้าง
คำแนะนำ: ยืนยันว่าหลังจากการล้างด้วยบัฟเฟอร์ RW2 ให้ดำเนินการหมุนเหวี่ยงหลอดเปล่าที่ความเร็วการหมุนเหวี่ยงที่ระบุสำหรับการทำงาน เพิ่มเวลาของการดำเนินการหมุนเหวี่ยงหลอดเปล่าเป็น 2 นาทีหากยังมีเอทานอลตกค้างอยู่ หรือทิ้งไว้ที่อุณหภูมิห้องเป็นเวลา 5 นาทีหลังจากการปั่นแยกหลอดเปล่าเพื่อให้กำจัดเอทานอลตกค้างได้สูงสุด