ขายร้อนจีน Techstar Magnetic Bead ชุดสกัดกรดนิวคลีอิก Rna แยก DNA Purification Lab Reagent ในสต็อกขาย
องค์กรยังคงรักษาแนวคิดของขั้นตอน "การจัดการทางวิทยาศาสตร์ ความเป็นอันดับหนึ่งในด้านคุณภาพและประสิทธิภาพ ผู้ซื้อสูงสุดสำหรับ Hot sale China Techstar Magnetic Bead Nucleic Acid Extraction Kits Rna Isolation DNA Purification Lab Reagent in Stock Selling ยินดีต้อนรับผู้มีโอกาสเป็นลูกค้าที่อยู่อาศัยและต่างประเทศทั้งหมดเพื่อเยี่ยมชมองค์กรของเรา เพื่อสร้างศักยภาพที่โดดเด่นด้วยความร่วมมือของเรา
องค์กรยังคงรักษาแนวคิดของขั้นตอน "การจัดการทางวิทยาศาสตร์ คุณภาพและประสิทธิภาพสูงสุด ผู้ซื้อสูงสุดสำหรับจีน กรดนิวคลีอิก รีเอเจนต์, ชุดสกัด DNA/RNAด้วยประสบการณ์การผลิตที่หลากหลาย ผลิตภัณฑ์คุณภาพสูง และบริการหลังการขายที่สมบูรณ์แบบ บริษัทได้รับชื่อเสียงที่ดีและได้กลายเป็นหนึ่งในองค์กรที่มีชื่อเสียงที่เชี่ยวชาญในการผลิตซีรีส์ เราหวังเป็นอย่างยิ่งที่จะสร้างความสัมพันธ์ทางธุรกิจกับคุณและแสวงหาผลประโยชน์ร่วมกัน
คำอธิบาย
ชุดนี้ใช้คอลัมน์หมุนและสูตรที่พัฒนาโดย Foregene ซึ่งสามารถแยก RNA ทั้งหมดที่มีความบริสุทธิ์สูงและมีคุณภาพสูงได้อย่างมีประสิทธิภาพจากเซลล์ที่เพาะเลี้ยงในเพลต 96, 24, 12 และ 6 หลุม
ชุดนี้มีคอลัมน์ทำความสะอาด DNA ที่มีประสิทธิภาพ ซึ่งสามารถแยกส่วนเหนือตะกอนและเซลล์ไลเซท จับและกำจัดจีโนมดีเอ็นเอได้อย่างง่ายดายการดำเนินการนั้นง่ายและประหยัดเวลา
คอลัมน์ RNA-only สามารถผูก RNA ได้อย่างมีประสิทธิภาพด้วยสูตรเฉพาะสามารถประมวลผลตัวอย่างจำนวนมากพร้อมกันได้
ส่วนประกอบของชุด
องค์ประกอบชุด | RE-03111 | RE-03114 |
50 ต | 200 ต | |
บัฟเฟอร์ crRL1* | 25 มล | 100 มล |
บัฟเฟอร์ crRL2 | 15 มล | 60 มล |
บัฟเฟอร์ RW1* | 25 มล | 100 มล |
บัฟเฟอร์ RW2 | 24 มล | 96 มล |
ddH2O ที่ปราศจาก RNase | 10 มล | 40 มล |
คอลัมน์ RNA เท่านั้น | 50 | 200 |
คอลัมน์ทำความสะอาด DNA | 50 | 200 |
คำแนะนำ | 1 | 1 |
*โปรดสวมถุงมือและใช้มาตรการป้องกันระหว่างการทำงาน เนื่องจาก Buffer cRL1 และ Buffer RW1 มีเกลือ chaotropic ที่ระคายเคือง
คุณสมบัติและข้อดี
■ กระบวนการทั้งหมดดำเนินการที่อุณหภูมิห้อง (15-25℃) โดยไม่มีอ่างน้ำแข็งและการหมุนเหวี่ยงที่อุณหภูมิต่ำ
■ ชุดอุปกรณ์ทั้งหมดปราศจาก RNase ไม่ต้องกังวลเกี่ยวกับการเสื่อมสภาพของ RNA
■ DNA-Cleaning Column จะจับ DNA โดยเฉพาะ เพื่อให้ชุดอุปกรณ์สามารถกำจัดการปนเปื้อนของ DNA ในจีโนมได้โดยไม่ต้องเพิ่ม DNase เพิ่มเติม
■ ผลผลิต RNA สูง: คอลัมน์ RNA เท่านั้นและสูตรเฉพาะสามารถทำให้ RNA บริสุทธิ์ได้อย่างมีประสิทธิภาพ
■ ความเร็วที่รวดเร็ว: ใช้งานง่ายและเสร็จภายใน 11 นาที
■ ความปลอดภัย: ไม่จำเป็นต้องใช้สารอินทรีย์
■ คุณภาพสูง: RNA บริสุทธิ์มีความบริสุทธิ์สูง ปราศจากโปรตีนและสิ่งเจือปนอื่นๆ และสามารถตอบสนองการทดลองต่างๆ ในภายหลังได้
แอปพลิเคชันชุด
เหมาะสำหรับการสกัดและทำให้บริสุทธิ์ RNA ทั้งหมดจากเซลล์เพาะเลี้ยงในเพลต 96, 24, 12 และ 6 หลุม
เวิร์กโฟลว์
แผนภาพ
ไดอะแกรมแบตเตอรี่ agarose gel ของ Cell Total RNA Isolation Kit ดำเนินการกับจำนวนเซลล์ที่แตกต่างกันข้างต้น, การชะปริมาตร 20μl, ใช้ RNA ทั้งหมดบริสุทธิ์ 2μl 1%
การจัดเก็บและอายุการเก็บรักษา
ชุดอุปกรณ์สามารถเก็บไว้ได้นาน 12 เดือนที่อุณหภูมิห้อง (15–25 ℃) หรือ 2–8 ℃ นานกว่านั้น (24 เดือน)
บัฟเฟอร์ cRL1 สามารถเก็บไว้ที่อุณหภูมิ 4 ℃เป็นเวลา 1 เดือนหลังจากเติม 2-hydroxy-1-ethanethiol (ทางเลือก) องค์กรยังคงรักษาแนวคิดของขั้นตอน "การจัดการทางวิทยาศาสตร์ คุณภาพและความเป็นอันดับหนึ่งที่มีประสิทธิภาพ ผู้ซื้อสูงสุดสำหรับ Hot sale China Techstar Magnetic Bead Nucleic Acid Extraction Kits Rna Isolation DNA Purification Lab Reagent in Stock Selling ยินดีต้อนรับผู้มีโอกาสเป็นลูกค้าทั้งในประเทศและต่างประเทศมาเยี่ยมชมองค์กรของเรา เพื่อสร้างศักยภาพที่โดดเด่นด้วยความร่วมมือของเรา
ลดกระหน่ำจีน กรดนิวคลีอิก รีเอเจนต์, ชุดสกัด DNA/RNAด้วยประสบการณ์การผลิตที่หลากหลาย ผลิตภัณฑ์คุณภาพสูง และบริการหลังการขายที่สมบูรณ์แบบ บริษัทได้รับชื่อเสียงที่ดีและได้กลายเป็นหนึ่งในองค์กรที่มีชื่อเสียงที่เชี่ยวชาญในการผลิตซีรีส์ เราหวังเป็นอย่างยิ่งที่จะสร้างความสัมพันธ์ทางธุรกิจกับคุณและแสวงหาผลประโยชน์ร่วมกัน
ไม่มีการสกัด RNA หรือผลผลิต RNA ต่ำ
มักจะมีปัจจัยหลายอย่างที่ส่งผลต่อประสิทธิภาพการกู้คืน เช่น: ปริมาณ RNA ของตัวอย่างเนื้อเยื่อ วิธีการดำเนินการ ปริมาณการชะ ฯลฯ
1. ดำเนินการหมุนเหวี่ยงในอ่างน้ำแข็งหรือไครโอเจนิก (4 °C) ระหว่างการทำงาน
คำแนะนำ: ใช้งานที่อุณหภูมิห้อง (15-25°C) ตลอดกระบวนการทั้งหมด ห้ามแช่น้ำแข็งและหมุนเหวี่ยงที่อุณหภูมิต่ำ
2. การเก็บรักษาตัวอย่างที่ไม่เหมาะสมหรือเวลาเก็บตัวอย่างมากเกินไป
คำแนะนำ: เก็บตัวอย่างที่อุณหภูมิ -80 °C หรือแช่แข็งในไนโตรเจนเหลว และหลีกเลี่ยงการใช้น้ำแข็งละลายซ้ำๆพยายามใช้เนื้อเยื่อสดหรือเซลล์เพาะเลี้ยงในการสกัด RNA
3. การสลายตัวอย่างไม่เพียงพอ
คำแนะนำ: เมื่อทำการทำให้เนื้อเยื่อเป็นเนื้อเดียวกัน ตรวจสอบให้แน่ใจว่าเนื้อเยื่อถูกทำให้เป็นเนื้อเดียวกันเพียงพอ และเซลล์เนื้อเยื่อถูกแยกออกอย่างเพียงพอเพื่ออธิบายการปลดปล่อย RNA
4. เติมตัวชะไม่ถูกต้อง
คำแนะนำ: ยืนยันว่า RNase-Free ddH2O จะถูกเพิ่มทีละหยดที่ตรงกลางของเมมเบรนของคอลัมน์การทำให้บริสุทธิ์
5. ไม่ได้เติมเอทานอลสัมบูรณ์ในปริมาตรที่ถูกต้องลงใน Buffer RL2 หรือ Buffer RW2
คำแนะนำ: ทำตามคำแนะนำ เติมเอทานอลสัมบูรณ์ในปริมาตรที่ถูกต้องลงใน Buffer RL2 และ Buffer RW2 แล้วผสมให้เข้ากันก่อนใช้ชุด
6. ปริมาณตัวอย่างเนื้อเยื่อไม่เหมาะสม
คำแนะนำ: ใช้ทิชชู่ 10-20 มก. หรือ (1-5) × 106เซลล์ต่อบัฟเฟอร์ 500 ไมโครลิตร RL1 เนื่องจากการใช้เนื้อเยื่อมากเกินไปอาจส่งผลให้การสกัด RNA ลดลง
7. ปริมาณการชะที่ไม่เหมาะสมหรือการชะที่ไม่สมบูรณ์
คำแนะนำ: ปริมาณการชะของคอลัมน์ทำให้บริสุทธิ์คือ 50-200 ไมโครลิตร;หากผลการชะไม่เป็นที่พอใจ ขอแนะนำให้ยืดเวลาการจัดวางที่อุณหภูมิห้องหลังจากเพิ่ม ddH ที่ปราศจาก RNase ที่อุ่นแล้ว2O เช่น 5-10 นาที
8.คอลัมน์การทำให้บริสุทธิ์มีเอธานอลตกค้างหลังจากการล้างบัฟเฟอร์ RW2
คำแนะนำ: หากมีเอทานอลตกค้างหลังจากการล้างบัฟเฟอร์ RW2 ให้ปั่นแยกหลอดเปล่าเป็นเวลา 1 นาที เวลาสำหรับการปั่นแยกหลอดเปล่าสามารถเพิ่มเป็น 2 นาที หรือสามารถวางคอลัมน์ทำให้บริสุทธิ์ที่อุณหภูมิห้องเป็นเวลา 5 นาทีเพื่อกำจัดเอทานอลที่ตกค้างอย่างเพียงพอ
RNA บริสุทธิ์ถูกย่อยสลาย
คุณภาพของ RNA ที่บริสุทธิ์เกี่ยวข้องกับปัจจัยต่างๆ เช่น การเก็บรักษาตัวอย่าง การปนเปื้อนของ RNase และการจัดการ เป็นต้น
1. เก็บตัวอย่างเนื้อเยื่อไม่ทันเวลา
คำแนะนำ: หากตัวอย่างเนื้อเยื่อหรือเซลล์ไม่ได้ใช้ในเวลาที่เหมาะสมหลังการเก็บ ให้เก็บรักษาด้วยความเย็นทันทีที่อุณหภูมิ -80 °C หรือไนโตรเจนเหลวในการแยก RNA ให้ใช้ตัวอย่างเนื้อเยื่อหรือเซลล์ที่เพิ่งถ่ายเมื่อทำได้
2. การละลายน้ำแข็งซ้ำของตัวอย่างเนื้อเยื่อ
คำแนะนำ: เมื่อเก็บตัวอย่างเนื้อเยื่อ ทางที่ดีควรตัดเป็นชิ้นเล็กๆ เพื่อการเก็บรักษา และนำชิ้นใดชิ้นหนึ่งออกเมื่อใช้เพื่อหลีกเลี่ยงการละลายน้ำแข็งซ้ำของตัวอย่างและการย่อยสลายของ RNA
3. แนะนำให้ใช้ RNase หรือไม่สวมถุงมือ หน้ากาก ฯลฯ ในระหว่างการผ่าตัด
คำแนะนำ: การทดลองสกัด RNA ทำได้ดีที่สุดในห้องปรับแต่ง RNA ที่แยกจากกัน และล้างตารางก่อนการทดลอง
สวมถุงมือและหน้ากากแบบใช้แล้วทิ้งในระหว่างการทดลองเพื่อลดการย่อยสลาย RNA ที่เกิดจากการแนะนำของ RNase
4. รีเอเจนต์ปนเปื้อน RNase ระหว่างการใช้งาน
คำแนะนำ: แทนที่ด้วย Animal Total RNA Isolation Kit ใหม่สำหรับการทดลองที่เกี่ยวข้อง
5. หลอดปั่นแยก ทิป ฯลฯ ที่ใช้ในการจัดการ RNA ปนเปื้อน RNase
คำแนะนำ: ยืนยันว่าหลอด centrifuge ทิป ปิเปต ฯลฯ ที่ใช้ในการสกัด RNA นั้นปราศจาก RNase ทั้งหมด
RNA ที่ได้รับบริสุทธิ์จะส่งผลต่อการทดลองขั้นปลาย
RNA บริสุทธิ์โดยคอลัมน์การทำให้บริสุทธิ์ ถ้าไอออนเกลือ ปริมาณโปรตีนมากเกินไปจะส่งผลต่อการทดลองปลายน้ำ เช่น: การถอดความแบบย้อนกลับ Northern Blot et al.
1. RNA ที่ถูกชะออกมีเกลือไอออนตกค้าง
คำแนะนำ: ยืนยันว่าได้เติมเอทานอลในปริมาตรที่ถูกต้องใน Buffer RW2 และทำการล้างคอลัมน์ทำให้บริสุทธิ์ 2 ครั้งด้วยความเร็วแรงเหวี่ยงที่ระบุสำหรับการทำงานหากมีเกลือไอออนตกค้าง ให้ปล่อยคอลัมน์การทำให้บริสุทธิ์ไว้ที่ Buffer RW2 เป็นเวลา 5 นาทีที่อุณหภูมิห้อง และทำการปั่นแยกเพื่อกำจัดการปนเปื้อนของเกลือให้ได้มากที่สุด
2. เอทานอลตกค้างใน RNA ที่ชะล้าง
คำแนะนำ: ยืนยันว่าหลังจากการล้างบัฟเฟอร์ RW2 ให้ดำเนินการหมุนเหวี่ยงหลอดเปล่าที่ความเร็วการหมุนเหวี่ยงที่ระบุสำหรับการทำงาน เพิ่มเวลาของการดำเนินการหมุนเหวี่ยงหลอดเปล่าเป็น 2 นาทีหากยังมีเอทานอลตกค้างอยู่ หรือปล่อยทิ้งไว้ที่อุณหภูมิห้องเป็นเวลา 5 เมตร