เวลานำสั้นสำหรับชุดสกัดกรดนิวคลีอิกของโรงงาน ชุดแยก Rna/DNA สำหรับการทดสอบ PCR
เราเชื่อใน: นวัตกรรมคือจิตวิญญาณและจิตวิญญาณของเราคุณภาพสูงคือชีวิตของเราความต้องการของผู้ซื้อคือพระเจ้าของเราสำหรับระยะเวลาอันสั้นสำหรับชุดสกัดกรดนิวคลีอิกจากโรงงาน ชุดแยก Rna/DNA สำหรับการทดสอบ PCR การทำงานเป็นทีมได้รับการสนับสนุนในทุกระดับด้วยแคมเปญปกติทีมวิจัยของเราทำการทดลองเกี่ยวกับการพัฒนาต่างๆ ในอุตสาหกรรมเพื่อปรับปรุงผลิตภัณฑ์
เราเชื่อใน: นวัตกรรมคือจิตวิญญาณและจิตวิญญาณของเราคุณภาพสูงคือชีวิตของเราความต้องการของผู้ซื้อคือพระเจ้าของเราชุดสกัดกรดนิวคลีอิกของจีนและการทดสอบ PCRเราได้สร้างความสัมพันธ์ความร่วมมือที่แข็งแกร่งและยาวนานกับบริษัทจำนวนมากในธุรกิจนี้ในต่างประเทศบริการหลังการขายทันทีและเป็นมืออาชีพที่จัดทำโดยกลุ่มที่ปรึกษาของเราทำให้ผู้ซื้อของเรามีความสุขข้อมูลและพารามิเตอร์ที่ครอบคลุมจากสินค้าอาจถูกส่งไปให้คุณรับทราบอย่างครอบคลุมอาจมีการจัดส่งตัวอย่างฟรีและการตรวจสอบของบริษัทไปยังบริษัทของเราn โปรตุเกสสำหรับการเจรจายินดีต้อนรับอย่างต่อเนื่องหวังว่าจะได้รับคำถามจากคุณและสร้างความร่วมมือระยะยาว
คู่มือการใช้งาน:
เราเชื่อใน: นวัตกรรมคือจิตวิญญาณและจิตวิญญาณของเราคุณภาพสูงคือชีวิตของเราความต้องการของผู้ซื้อคือพระเจ้าของเราสำหรับระยะเวลาอันสั้นสำหรับชุดสกัดกรดนิวคลีอิกจากโรงงาน ชุดแยก Rna/DNA สำหรับการทดสอบ PCR การทำงานเป็นทีมได้รับการสนับสนุนในทุกระดับด้วยแคมเปญปกติทีมวิจัยของเราทำการทดลองเกี่ยวกับการพัฒนาต่างๆ ในอุตสาหกรรมเพื่อปรับปรุงผลิตภัณฑ์
เวลานำสั้นสำหรับชุดสกัดกรดนิวคลีอิกของจีนและการทดสอบ PCRเราได้สร้างความสัมพันธ์ความร่วมมือที่แข็งแกร่งและยาวนานกับบริษัทจำนวนมากในธุรกิจนี้ในต่างประเทศบริการหลังการขายทันทีและเป็นมืออาชีพที่จัดทำโดยกลุ่มที่ปรึกษาของเราทำให้ผู้ซื้อของเรามีความสุขข้อมูลและพารามิเตอร์ที่ครอบคลุมจากสินค้าอาจถูกส่งไปให้คุณรับทราบอย่างครอบคลุมอาจมีการจัดส่งตัวอย่างฟรีและการตรวจสอบของบริษัทไปยังบริษัทของเราn โปรตุเกสสำหรับการเจรจายินดีต้อนรับอย่างต่อเนื่องหวังว่าจะได้รับคำถามจากคุณและสร้างความร่วมมือระยะยาว
คู่มือวิเคราะห์ปัญหา
ต่อไปนี้คือการวิเคราะห์ปัญหาที่อาจพบในการสกัด DNA/RNA ของไวรัส โดยหวังว่าจะเป็นประโยชน์กับการทดลองของคุณนอกจากนี้ สำหรับปัญหาเชิงทดลองหรือทางเทคนิคอื่นๆ นอกเหนือจากคำแนะนำการใช้งานและการวิเคราะห์ปัญหา เรามีการสนับสนุนทางเทคนิคโดยเฉพาะเพื่อช่วยเหลือคุณหากคุณมีความต้องการใด ๆ โปรดติดต่อเรา: 028-83360257 หรือ E-mail:
Tech@foregene.com.
ไม่มีการสกัดกรดนิวคลีอิกหรือผลผลิตกรดนิวคลีอิกต่ำ
โดยปกติแล้วมีหลายปัจจัยที่ส่งผลต่อประสิทธิภาพการกู้คืน เช่น ปริมาณกรดนิวคลีอิกตัวอย่าง วิธีการดำเนินการ ปริมาณการชะ ฯลฯ
การวิเคราะห์สาเหตุทั่วไป:
1. ดำเนินการปั่นแยกในอ่างน้ำแข็งหรืออุณหภูมิต่ำ (4°C) ระหว่างขั้นตอน
คำแนะนำ: ทำงานที่อุณหภูมิห้อง (15-25°C) ตลอดกระบวนการทั้งหมด ห้ามแช่น้ำแข็งและหมุนเหวี่ยงที่อุณหภูมิต่ำ
2. เก็บตัวอย่างไม่ถูกต้องหรือเก็บตัวอย่างไว้นานเกินไป
คำแนะนำ: เก็บตัวอย่างที่อุณหภูมิ -80°C และหลีกเลี่ยงการแช่แข็งและการละลายซ้ำพยายามใช้ตัวอย่างที่เก็บใหม่สำหรับการสกัดกรดนิวคลีอิก
3. การสลายตัวอย่างไม่เพียงพอ
คำแนะนำ: โปรดตรวจสอบให้แน่ใจว่าได้ผสมตัวอย่างและสารละลายสำหรับการสลายตัวอย่างทั่วถึงและบ่มที่อุณหภูมิห้อง (15-25°C) เป็นเวลา 10 นาที
4. การเติมสารชะล้างไม่ถูกต้อง
คำแนะนำ: ตรวจสอบให้แน่ใจว่าได้เติม ddH2O ที่ปราศจากสาร RNase ลงไปตรงกลางเมมเบรนของคอลัมน์การทำให้บริสุทธิ์ และอย่าหยดลงบนวงแหวนของคอลัมน์การทำให้บริสุทธิ์
5. ไม่ได้เติมเอทานอลสัมบูรณ์ในปริมาตรที่ถูกต้องลงใน Buffer RW2
คำแนะนำ: โปรดทำตามคำแนะนำ เติมเอทานอลสัมบูรณ์ในปริมาตรที่ถูกต้องลงใน Buffer RW2 และผสมให้เข้ากันก่อนใช้ชุด
6. ปริมาณตัวอย่างที่ไม่เหมาะสม
คำแนะนำ: ประมวลผลตัวอย่าง 200µl สำหรับ Buffer DRL ทุก ๆ 500µlการประมวลผลตัวอย่างมากเกินไปจะส่งผลให้ผลผลิตในการสกัดกรดนิวคลีอิกลดลง
7. ปริมาณการชะที่ไม่เหมาะสมหรือการชะที่ไม่สมบูรณ์
คำแนะนำ: ปริมาตรชะล้างของคอลัมน์การทำให้บริสุทธิ์คือ 30-50μl;หากผลการชะไม่เป็นที่พอใจ แนะนำให้ยืดเวลาที่อุณหภูมิห้องหลังจากเติม ddH2O ที่ปราศจาก RNase ที่อุ่นแล้ว เช่น 5-10 นาที
8. เอทานอลยังคงอยู่ในคอลัมน์หลังจากล้างด้วย Buffer RW2
คำแนะนำ: หากเอทานอลยังคงอยู่หลังจากการปั่นแยกด้วย Buffer RW2 เป็นเวลา 2 นาที สามารถวางคอลัมน์ไว้ที่อุณหภูมิห้องเป็นเวลา 5 นาทีหลังจากการปั่นแยกเพื่อขจัดเอทานอลที่ตกค้างออกจนหมด
กรดนิวคลีอิกบริสุทธิ์จะถูกย่อยสลาย
คุณภาพของกรดนิวคลีอิกบริสุทธิ์เกี่ยวข้องกับการเก็บรักษาตัวอย่าง การปนเปื้อน RNase การทำงาน และปัจจัยอื่นๆการวิเคราะห์สาเหตุทั่วไป:
1. เก็บตัวอย่างไม่ทันเวลา
คำแนะนำ: หากตัวอย่างไม่ได้ใช้หลังจากเก็บเสร็จทันเวลา โปรดเก็บไว้ที่อุณหภูมิต่ำ -80°C ทันทีสำหรับการสกัด RNA ให้ลองใช้ตัวอย่างที่เก็บมาใหม่
2. เก็บตัวอย่างและแช่แข็งและละลายซ้ำๆ
คำแนะนำ: หลีกเลี่ยงการแช่แข็งและการละลาย (ไม่เกินหนึ่งครั้ง) ระหว่างการเก็บและจัดเก็บตัวอย่าง มิฉะนั้น ผลผลิตกรดนิวคลีอิกจะลดลง
3. RNase ถูกนำมาใช้ในห้องผ่าตัดหรือไม่สวมถุงมือ หน้ากาก ฯลฯ แบบใช้แล้วทิ้ง
คำแนะนำ: การทดลองสกัด RNA ทำได้ดีที่สุดในห้องผ่าตัดแยก RNA และควรทำความสะอาดโต๊ะห้องปฏิบัติการก่อนทำการทดลอง
สวมถุงมือและหน้ากากแบบใช้แล้วทิ้งในระหว่างการทดลองเพื่อหลีกเลี่ยงการย่อยสลาย RNA ที่เกิดจากการแนะนำของ RNase ในระดับสูงสุด
4. รีเอเจนต์ปนเปื้อน RNase ระหว่างการใช้งาน
คำแนะนำ: แทนที่ด้วย Viral DNA/RNA Isolation Kit ใหม่สำหรับการทดลองที่เกี่ยวข้อง
5. หลอดหมุนเหวี่ยงและปลายปิเปตที่ใช้สำหรับการจัดการ RNA ปนเปื้อนด้วย RNase
คำแนะนำ: ตรวจสอบให้แน่ใจว่าหลอดปั่นเหวี่ยง ทิปปิเปต ปิเปต ฯลฯ ที่ใช้สำหรับการสกัด RNA นั้นปราศจาก RNase ทั้งหมด
กรดนิวคลีอิกบริสุทธิ์ส่งผลต่อการทดลองขั้นปลาย
DNA และ RNA ทำให้บริสุทธิ์โดยคอลัมน์การทำให้บริสุทธิ์ หากปริมาณเกลือไอออนและโปรตีนสูงเกินไป จะส่งผลต่อการทดลองขั้นปลาย เช่น: การขยาย PCR, การถอดความแบบย้อนกลับ เป็นต้น
1. DNA และ RNA ที่ถูกชะนั้นมีไอออนของเกลือหลงเหลืออยู่
คำแนะนำ: ตรวจสอบให้แน่ใจว่าเติมเอทานอลสัมบูรณ์ในปริมาตรที่ถูกต้องลงใน Buffer RW2 และล้างคอลัมน์การทำให้บริสุทธิ์สองครั้งด้วยความเร็วการหมุนเหวี่ยงที่ระบุในคู่มือการใช้งานหมุนเหวี่ยงเพื่อลดการปนเปื้อนของเกลือไอออน
2. DNA และ RNA ที่ถูกชะนั้นมีเอทานอลตกค้างอยู่
คำแนะนำ: หลังจากยืนยันการล้างด้วย Buffer RW2 ให้หมุนเหวี่ยงหลอดเปล่าด้วยความเร็วการหมุนเหวี่ยงในคู่มือการใช้งานหากยังมีเอทานอลตกค้าง คุณสามารถปั่นแยกหลอดเปล่าแล้ววางไว้ที่อุณหภูมิห้องเป็นเวลา 5 นาทีเพื่อขจัดเอธานอลที่ตกค้างออกให้ได้มากที่สุด
คู่มือการใช้งาน:
คู่มือการใช้งานชุดแยก DNA&RNA ของไวรัส