โรงงาน OEM สำหรับ High Fidelity Rt-Qpcr 2X One-Step Multiplex Master Mix
ยอดเยี่ยมในการเริ่มต้น และ Consumer Supreme เป็นแนวทางของเราในการให้บริการชั้นยอดแก่ผู้ซื้อของเรา ทุกวันนี้ เรากำลังพยายามอย่างเต็มที่ที่จะเป็นหนึ่งในผู้ส่งออกชั้นนำในอุตสาหกรรมของเราเพื่อตอบสนองความต้องการที่มากขึ้นของผู้ซื้อสำหรับโรงงาน OEM สำหรับ High Fidelity Rt-Qpcr 2X One-Step Multiplex Master Mix เราสัญญาว่าจะพยายามอย่างดีที่สุดเพื่อส่งมอบผลิตภัณฑ์และบริการคุณภาพสูงและราคาประหยัดให้กับคุณ
ยอดเยี่ยมสำหรับการเริ่มต้น และ Consumer Supreme เป็นแนวทางของเราในการให้บริการชั้นยอดแก่ผู้ซื้อของเรา ทุกวันนี้ เรากำลังพยายามอย่างดีที่สุดที่จะเป็นหนึ่งในผู้ส่งออกชั้นนำในอุตสาหกรรมของเราเพื่อตอบสนองความต้องการที่มากขึ้นของผู้ซื้อสำหรับChina Taq DNA Polymerase และ Qpcr, ด้วยบริการที่เหนือชั้นและพิเศษ เราพัฒนาไปพร้อมกับลูกค้าของเราความเชี่ยวชาญและองค์ความรู้ทำให้เราได้รับความไว้วางใจจากลูกค้าในกิจกรรมทางธุรกิจของเราเสมอ“คุณภาพ” “ความซื่อสัตย์” และ “บริการ” คือหลักการของเราความภักดีและความมุ่งมั่นของเรายังคงให้บริการคุณด้วยความเคารพติดต่อเราเลย สำหรับข้อมูลเพิ่มเติม ติดต่อเราตอนนี้
หลักการออกแบบไพรเมอร์แบบเรียลไทม์ PCR
ไพรเมอร์ไปข้างหน้าและไพรเมอร์ย้อนกลับ
สำหรับ Real Time PCR การออกแบบไพรเมอร์มีความสำคัญมากไพรเมอร์เกี่ยวข้องกับความจำเพาะและประสิทธิภาพของการขยาย PCR และสามารถออกแบบโดยอ้างอิงถึงหลักการต่อไปนี้:
- ความยาวรองพื้น: 18-30bp.
- เนื้อหา GC: 40-60%
- ค่า Tm: ซอฟต์แวร์ออกแบบ Primer เช่น Primer 5 สามารถให้ค่า Tm ของ Primer ได้ค่า Tm ของไพรเมอร์อัพสตรีมและดาวน์สตรีมควรใกล้เคียงกันมากที่สุดนอกจากนี้ยังสามารถใช้สูตรการคำนวณ Tm: Tm = 4 °C (G + C) + 2 °C (A + T)เมื่อดำเนินการ PCR โดยทั่วไปจะเลือกอุณหภูมิที่ต่ำกว่าค่าไพรเมอร์ Tm ที่ 5 °C เป็นอุณหภูมิการหลอม (การเพิ่มอุณหภูมิการหลอมที่สอดคล้องกันสามารถเพิ่มความจำเพาะของปฏิกิริยา PCR)
- ผลิตภัณฑ์รองพื้นและ PCR:
- การออกแบบไพรเมอร์ PCR ความยาวของผลิตภัณฑ์ขยายควรอยู่ที่ 100-150bp
- ไพรเมอร์การออกแบบในพื้นที่โครงสร้างรองของแม่แบบควรหลีกเลี่ยงให้มากที่สุด
- หลีกเลี่ยงการก่อตัวของฐานเสริม 2 ฐานขึ้นไประหว่างปลาย 3 ′ของไพรเมอร์ต้นน้ำและปลายน้ำ
- ฐานเทอร์มินัล Primer 3 'ไม่สามารถมี G หรือ C ติดต่อกันได้อีก 3 อัน
- ไพรเมอร์เองไม่สามารถมีโครงสร้างเสริมกันได้ มิฉะนั้น จะเกิดโครงสร้างกิ๊บซึ่งส่งผลต่อการขยาย PCR
- ควรกระจาย ATCG ให้เท่า ๆ กันในลำดับไพรเมอร์และควรหลีกเลี่ยงฐานเทอร์มินัล 3 'เป็น T
ภาคผนวก1:คell โดยตรงRT-qPCR ชุดส่วนประกอบt แพ็คเสริม
1. โซลูชั่นสลายเซลล์
โซลูชั่นสลายเซลล์ | |||
ส่วนประกอบของชุด (ระบบสลาย 24 หลุม / หลุม) | DRT-01011-A1 | DRT-01011-A2 | |
100 ต | 500 ต | ||
ส่วนหนึ่งฉัน | บัฟเฟอร์ CL | 20 มล | 100 มล |
ฟอร์จีน โปรตีเอส พลัส II | 400 มล | 1 มล. × 2 | |
บัฟเฟอร์ ST | 1 มล. × 2 | 10 มล | |
ส่วนหนึ่งครั้งที่สอง | ยางลบดีเอ็นเอ | 400 มล | 1 มล. × 2 |
อาร์ทีมิกซ์ | |
ส่วนประกอบของชุด (ระบบปฏิกิริยา 20 ไมโครลิตร) | DRT-01011-B1 |
200 ต | |
5× ผสม RT โดยตรง | 800 มล |
RNase ฟรี ddH2O | 1.7 มล. × 2 |
คิวพีซีอาร์มิกซ์ | ||
ส่วนประกอบของชุด (ระบบปฏิกิริยา 20 ไมโครลิตร) | DRT-01021-C1 | DRT-01021-C2 |
200 ต | 1,000 ต | |
2× Direct qPCR Mix-Taqman | 1 มล. × 2 | 1.7 มล. × 6 |
20× ROX สีย้อมอ้างอิง | 40 มล | 200 มล |
RNase ฟรี ddH2O | 1.7 มล | 10 มล |
ยอดเยี่ยมในการเริ่มต้น และ Consumer Supreme เป็นแนวทางของเราในการให้บริการชั้นยอดแก่ผู้ซื้อของเรา ทุกวันนี้ เรากำลังพยายามอย่างเต็มที่ที่จะเป็นหนึ่งในผู้ส่งออกชั้นนำในอุตสาหกรรมของเราเพื่อตอบสนองความต้องการที่มากขึ้นของผู้ซื้อสำหรับโรงงาน OEM สำหรับ High Fidelity Rt-Qpcr 2X One-Step Multiplex Master Mix เราสัญญาว่าจะพยายามอย่างดีที่สุดเพื่อส่งมอบผลิตภัณฑ์และบริการคุณภาพสูงและราคาประหยัดให้กับคุณ
โรงงาน OEM สำหรับChina Taq DNA Polymerase และ Qpcr, ด้วยบริการที่เหนือชั้นและพิเศษ เราพัฒนาไปพร้อมกับลูกค้าของเราความเชี่ยวชาญและองค์ความรู้ทำให้เราได้รับความไว้วางใจจากลูกค้าในกิจกรรมทางธุรกิจของเราเสมอ“คุณภาพ” “ความซื่อสัตย์” และ “บริการ” คือหลักการของเราความภักดีและความมุ่งมั่นของเรายังคงให้บริการคุณด้วยความเคารพติดต่อเราเลย สำหรับข้อมูลเพิ่มเติม ติดต่อเราตอนนี้
หลักการออกแบบไพรเมอร์แบบเรียลไทม์ PCR
ไพรเมอร์ไปข้างหน้าและไพรเมอร์ย้อนกลับ
สำหรับ Real Time PCR การออกแบบไพรเมอร์มีความสำคัญมากไพรเมอร์เกี่ยวข้องกับความจำเพาะและประสิทธิภาพของการขยาย PCR และสามารถออกแบบโดยอ้างอิงถึงหลักการต่อไปนี้:
- ความยาวรองพื้น: 18-30bp.
- เนื้อหา GC: 40-60%
- ค่า Tm: ซอฟต์แวร์ออกแบบ Primer เช่น Primer 5 สามารถให้ค่า Tm ของ Primer ได้ค่า Tm ของไพรเมอร์อัพสตรีมและดาวน์สตรีมควรใกล้เคียงกันมากที่สุดนอกจากนี้ยังสามารถใช้สูตรการคำนวณ Tm: Tm = 4 °C (G + C) + 2 °C (A + T)เมื่อดำเนินการ PCR โดยทั่วไปจะเลือกอุณหภูมิที่ต่ำกว่าค่าไพรเมอร์ Tm ที่ 5 °C เป็นอุณหภูมิการหลอม (การเพิ่มอุณหภูมิการหลอมที่สอดคล้องกันสามารถเพิ่มความจำเพาะของปฏิกิริยา PCR)
- ผลิตภัณฑ์รองพื้นและ PCR:
- การออกแบบไพรเมอร์ PCR ความยาวของผลิตภัณฑ์ขยายควรอยู่ที่ 100-150bp
- ไพรเมอร์การออกแบบในพื้นที่โครงสร้างรองของแม่แบบควรหลีกเลี่ยงให้มากที่สุด
- หลีกเลี่ยงการก่อตัวของฐานเสริม 2 ฐานขึ้นไประหว่างปลาย 3 ′ของไพรเมอร์ต้นน้ำและปลายน้ำ
- ฐานเทอร์มินัล Primer 3 'ไม่สามารถมี G หรือ C ติดต่อกันได้อีก 3 อัน
- ไพรเมอร์เองไม่สามารถมีโครงสร้างเสริมกันได้ มิฉะนั้น จะเกิดโครงสร้างกิ๊บซึ่งส่งผลต่อการขยาย PCR
- ควรกระจาย ATCG ให้เท่า ๆ กันในลำดับไพรเมอร์และควรหลีกเลี่ยงฐานเทอร์มินัล 3 'เป็น T
ภาคผนวก1:คell โดยตรงRT-qPCR ชุดส่วนประกอบt แพ็คเสริม
1. โซลูชั่นสลายเซลล์
โซลูชั่นสลายเซลล์ | |||
ส่วนประกอบของชุด (ระบบสลาย 24 หลุม / หลุม) | DRT-01011-A1 | DRT-01011-A2 | |
100 ต | 500 ต | ||
ส่วนหนึ่งฉัน | บัฟเฟอร์ CL | 20 มล | 100 มล |
ฟอร์จีน โปรตีเอส พลัส II | 400 มล | 1 มล. × 2 | |
บัฟเฟอร์ ST | 1 มล. × 2 | 10 มล | |
ส่วนหนึ่งครั้งที่สอง | ยางลบดีเอ็นเอ | 400 มล | 1 มล. × 2 |
อาร์ทีมิกซ์ | |
ส่วนประกอบของชุด (ระบบปฏิกิริยา 20 ไมโครลิตร) | DRT-01011-B1 |
200 ต | |
5× ผสม RT โดยตรง | 800 มล |
RNase ฟรี ddH2O | 1.7 มล. × 2 |
คิวพีซีอาร์มิกซ์ | ||
ส่วนประกอบของชุด (ระบบปฏิกิริยา 20 ไมโครลิตร) | DRT-01021-C1 | DRT-01021-C2 |
200 ต | 1,000 ต | |
2× Direct qPCR Mix-Taqman | 1 มล. × 2 | 1.7 มล. × 6 |
20× ROX สีย้อมอ้างอิง | 40 มล | 200 มล |
RNase ฟรี ddH2O | 1.7 มล | 10 มล |
คู่มือการใช้งาน: