-
โพรบ MALT1 Dual Color Break Apart
ตามหลักการของการจับคู่เบสเสริมของ DNA โพรบ MALT1 สีส้ม-แดงและ MALT1 สีเขียวถูกนำมาใช้เพื่อผสมกับลำดับเป้าหมายของ DNA ในนิวเคลียส และข้อมูลสถานะของยีนในนิวเคลียสถูกสังเกตและวิเคราะห์ภายใต้กล้องจุลทรรศน์เรืองแสง
-
D7S522/CSP7 หัววัดสีคู่
การเรืองแสงในแหล่งกำเนิดการผสมข้ามพันธุ์ (FISH) ขึ้นอยู่กับหลักการของการจับคู่ที่สมบูรณ์ของเบส DNA และการแสดงภาพของสัญญาณการผสมข้ามพันธุ์ของโพรบ DNA ที่มีฉลากเรืองแสงด้วยลำดับเป้าหมายของ DNA ในนิวเคลียสของเซลล์ภายใต้กล้องจุลทรรศน์เรืองแสง
-
BCR ABL1 หัววัดแบบ Dual Fusion สองสี
ตามหลักการของการจับคู่เบสเสริมของ DNA โพรบ ABL สีส้ม-แดงและ BCR โพรบสีเขียวถูกนำมาใช้เพื่อผสมกับลำดับเป้าหมายของ DNA ในนิวเคลียส และข้อมูลสถานะของยีนในนิวเคลียสถูกสังเกตและวิเคราะห์ภายใต้กล้องจุลทรรศน์เรืองแสง
-
CDKN2A/CSP9 หัววัดสีคู่
การเรืองแสงในแหล่งกำเนิดการผสมข้ามพันธุ์ (FISH) ขึ้นอยู่กับหลักการของการจับคู่ที่สมบูรณ์ของเบส DNA และการแสดงภาพของสัญญาณการผสมข้ามพันธุ์ของโพรบ DNA ที่มีฉลากเรืองแสงด้วยลำดับเป้าหมายของ DNA ในนิวเคลียสของเซลล์ภายใต้กล้องจุลทรรศน์เรืองแสง
-
DAPI เคาน์เตอร์สเตน
ส่วนประกอบหลักของสารละลายย้อมสีซ้ำของ DAPI คือ 4-ฟีนิลลินโดล ซึ่งสามารถทะลุผ่านเยื่อหุ้มเซลล์และจับกับ DNA ได้อย่างรุนแรง
-
โพรบแบ่งสีคู่ MYC
การเรืองแสงในแหล่งกำเนิดการผสมข้ามพันธุ์ (FISH) ขึ้นอยู่กับหลักการของการจับคู่ที่สมบูรณ์ของเบส DNA และการแสดงภาพของสัญญาณการผสมข้ามพันธุ์ของโพรบ DNA ที่มีฉลากเรืองแสงด้วยลำดับเป้าหมายของ DNA ในนิวเคลียสของเซลล์ภายใต้กล้องจุลทรรศน์เรืองแสง
-
หัววัดสีคู่ 11q23/DLEU1
การเรืองแสงในแหล่งกำเนิดการผสมข้ามพันธุ์ (FISH) ขึ้นอยู่กับหลักการของการจับคู่ที่สมบูรณ์ของเบส DNA และการแสดงภาพของสัญญาณการผสมข้ามพันธุ์ของโพรบ DNA ที่มีฉลากเรืองแสงด้วยลำดับเป้าหมายของ DNA ในนิวเคลียสของเซลล์ภายใต้กล้องจุลทรรศน์เรืองแสง
-
โพรบสองสี TP53/CSP17
ตามหลักการของการจับคู่เบสเสริมของ DNA โพรบสีส้ม-แดง TP53 และโพรบสีเขียว CSP17 ถูกนำมาใช้เพื่อผสมกับลำดับเป้าหมายของ DNA ในนิวเคลียส และข้อมูลสถานะของยีนในนิวเคลียสถูกสังเกตและวิเคราะห์ภายใต้กล้องจุลทรรศน์เรืองแสง
-
D7S486/CSP7 หัววัดสีคู่
การเรืองแสงในแหล่งกำเนิดการผสมข้ามพันธุ์ (FISH) ขึ้นอยู่กับหลักการของการจับคู่ที่สมบูรณ์ของเบส DNA และการแสดงภาพของสัญญาณการผสมข้ามพันธุ์ของโพรบ DNA ที่มีฉลากเรืองแสงด้วยลำดับเป้าหมายของ DNA ในนิวเคลียสของเซลล์ภายใต้กล้องจุลทรรศน์เรืองแสง
-
PDGFRB โพรบแบ่งสีแบบคู่
การเรืองแสงในแหล่งกำเนิดการผสมข้ามพันธุ์ (FISH) ขึ้นอยู่กับหลักการของการจับคู่ที่สมบูรณ์ของเบส DNA และการแสดงภาพของสัญญาณการผสมข้ามพันธุ์ของโพรบ DNA ที่มีฉลากเรืองแสงด้วยลำดับเป้าหมายของ DNA ในนิวเคลียสของเซลล์ภายใต้กล้องจุลทรรศน์เรืองแสง
-
BCL6 หัววัดแยกสีแบบคู่
ตามหลักการของการจับคู่ที่สมบูรณ์ของเบสดีเอ็นเอ โพรบสีส้ม BCL6 และโพรบสีเขียว BCL6 ถูกนำมาใช้เพื่อผสมกับลำดับเป้าหมายของดีเอ็นเอในนิวเคลียส และข้อมูลสถานะของยีนในนิวเคลียสถูกสังเกตและวิเคราะห์ภายใต้กล้องจุลทรรศน์เรืองแสง
-
CBFB โพรบแบ่งสีแบบคู่
การเรืองแสงในแหล่งกำเนิดการผสมข้ามพันธุ์ (FISH) ขึ้นอยู่กับหลักการของการจับคู่ที่สมบูรณ์ของเบส DNA และการแสดงภาพของสัญญาณการผสมข้ามพันธุ์ของโพรบ DNA ที่มีฉลากเรืองแสงด้วยลำดับเป้าหมายของ DNA ในนิวเคลียสของเซลล์ภายใต้กล้องจุลทรรศน์เรืองแสง
-
โทรศัพท์
-
อีเมล
-
วอทส์แอพ
วอทส์แอพ
-
สูงสุด