มากกว่าครึ่งหนึ่งของปี 2022 มาดูกันว่า Foeregene โพสต์บทความใดที่ได้คะแนนสูงบ้าง !

01

ถ้า：17.694

จัดพิมพ์โดย: The First Affiliated Hospital, Sun Yat-sen University

เนื้อหาหลัก: Esophageal squamous cell carcinoma (ESCC) เป็นชนิดย่อยหลักของมะเร็งหลอดอาหารการระบุเป้าหมายการรักษาที่มีประสิทธิภาพมีความสำคัญอย่างยิ่งต่อการรักษา ESCC ที่ดีขึ้นการศึกษาบางชิ้นแสดงให้เห็นว่าการดัดแปลง RNA ผิดวิธีอาจส่งเสริมการแสดงออกและการแปลของ mRNA ที่เกี่ยวข้องกับเซลล์มะเร็ง แต่กลไกระดับโมเลกุลยังไม่ชัดเจนการศึกษานี้แสดงให้เห็นว่าโปรตีนเชิงซ้อนที่เกี่ยวข้องกับ tRNA m7G เมทิลทรานสเฟอเรส METTL1 และ WDR4 เพิ่มขึ้นอย่างมีนัยสำคัญในเนื้อเยื่อ ESCC และมีส่วนทำให้การพยากรณ์โรคของ ESCC แย่ลงตั้งแต่นั้นมา การศึกษาสิ่งที่น่าพิศวงของยีนที่เกี่ยวข้องกับ METTL1 และ WDR4 ในหนูจำลอง ESCC ได้ยืนยันว่ากิจกรรมที่เพิ่มขึ้นของ tRNA m7G เมทิลทรานสเฟอเรสนำไปสู่การควบคุมการแสดงออกของโปรตีนทั้งสองนี้มากขึ้น ซึ่งจะส่งเสริมการเพิ่มจำนวนเซลล์ ESCCการศึกษานี้แสดงให้เห็นถึงการทำงานที่สำคัญในการก่อมะเร็งของการดัดแปลง tRNA m7G ที่ไม่ถูกต้องใน ESCC และชี้ให้เห็นว่าการกำหนดเป้าหมาย METTL1 และเส้นทางการส่งสัญญาณดาวน์สตรีมอาจเป็นเป้าหมายการรักษาสำหรับการรักษาด้วย ESCC

ผลิตภัณฑ์ช่วย:

Mouse Tail Direct PCR Kit Foregene#TP-01333

ลิงค์ต้นฉบับ:

https://www.nature.com/articles/s41467-022-29125-7

02

ถ้า：14.903

จัดพิมพ์โดย: State Key Laboratory of Quality Research in Chinese Medicine, Institute of Chinese Medical Sciences, University of Macau

เนื้อหาหลัก:

ด้วยการพัฒนาเทคโนโลยีสังเคราะห์ mRNA ได้กลายเป็นยารักษาโรคประเภทใหม่อย่างไรก็ตาม การส่งมอบยา mRNA ภายในเซลล์อย่างมีประสิทธิภาพยังคงมีความท้าทายเนื่องจากความไวของ mRNA ต่อ RNasesการศึกษานี้เสนอรูปแบบการนำส่งที่สะดวกของโครงสร้างนาโนโพลีฟีนอลคอนจูเกต ซึ่งสามารถส่ง IL-10 mRNA ในร่างกายได้อย่างมีประสิทธิภาพหลังจากใช้โครงสร้างนาโนนี้เพื่อส่งมอบยา mRNA ระดับ IL-10 ได้รับการควบคุมเป็นพิเศษ ยับยั้งการแสดงออกของปัจจัยการอักเสบได้อย่างมีประสิทธิภาพ ส่งเสริมการซ่อมแซมเยื่อเมือก ปกป้องเซลล์เยื่อบุผิวของลำไส้ใหญ่จากการตายของเซลล์ และยับยั้งเดกซ์แทรนโซเดียมซัลเฟตที่เกิดจากเดกซ์แทรนโซเดียมซัลเฟตที่มีขนาดเล็กเฉียบพลันและเรื้อรัง

ผลิตภัณฑ์ช่วย:

ชุดแยก RNA ของสัตว์ทั้งหมด Foregene#RE-03011

ลิงค์ต้นฉบับ:

https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S2211383522001551#:~:text=The%20polyphenol-assisted%20IL-10%20mRNA%20delivery%20system%20with%20self-protection,dextran%20sulfate%20sodium%20salt-induced%20ulcerative%20colitis%20model.% 202.

03

ถ้า：12.499

จัดพิมพ์โดย: ห้องปฏิบัติการแบบจำลองโรคสัตว์ทดลอง วิทยาลัยสัตวแพทยศาสตร์ มหาวิทยาลัยเกษตรเสฉวน

เนื้อหาหลัก:

ความเครียดออกซิเดทีฟของตัวอสุจิเป็นปัจจัยหลักที่นำไปสู่การมีบุตรยากในเพศชาย ดังนั้นจึงเป็นตัวเลือกที่เป็นไปได้และมีประสิทธิภาพในการสร้างแบบจำลองสัตว์ที่มีบุตรยากในเพศชายโดยการปรับระบบสารต้านอนุมูลอิสระในลักษณะที่เป็นเป้าหมายอย่างไรก็ตาม ยังไม่มีการอธิบายกลไกการต้านอนุมูลอิสระที่จำเพาะต่อเซลล์สืบพันธุ์เพศชายการศึกษานี้ยืนยันว่ายีน LanCL1 เป็นยีนต้านอนุมูลอิสระที่เฉพาะเจาะจงในเซลล์สืบพันธุ์เพศชาย และการแสดงออกของมันจะลดลงหรือเกี่ยวข้องกับภาวะมีบุตรยากในเพศชายหนูตัวผู้ที่ขาดยีน LanCL1 จะแสดงความเสียหายจากออกซิเดชั่นของตัวอสุจิและภาวะเจริญพันธุ์ที่บกพร่องในกระบวนการสร้างความแตกต่างของสเปิร์มของเซลล์สืบพันธุ์ เมื่อมีแนวโน้มออกซิเดชันเกิดขึ้น โปรตีน 1 (SP1) ของปัจจัยการถอดรหัส 1 (SP1) จะควบคุมการแสดงออกของยีน LanCL1 จึงยับยั้งกระบวนการออกซิเดชันของสเปิร์มการศึกษานี้แสดงให้เห็นว่าเส้นทาง SP1-LanCL1 มีบทบาทสำคัญในการควบคุมสภาวะสมดุลของอัณฑะและภาวะเจริญพันธุ์ของเพศชายที่สื่อกลางโดยสมดุลรีดอกซ์ และแนะนำว่าหนูที่ดัดแปลงด้วย LanCL1 มีการใช้งานที่น่าสนใจในฐานะแบบจำลองสัตว์ของภาวะมีบุตรยากในเพศชาย

สินค้าช่วย:

Mouse Tail DNA Mini Kit Foregene#DE-05211

ลิงค์ต้นฉบับ:

http://europepmc.org/article/MED/35469022

ชุด PCR หางเมาส์โดยตรง

◮ไม่ต้องเสียเวลาในการทำให้บริสุทธิ์ของ DNA ที่มีราคาแพง

◮ความต้องการตัวอย่างมีน้อย เพียงใช้เมล็ดเดียว

◮ไม่จำเป็นต้องมีการดูแลเป็นพิเศษ เช่น การบดและการบด และการใช้งานง่าย

◮ระบบ PCR ที่ได้รับการปรับให้เหมาะสมช่วยให้ PCR มีความจำเพาะสูงขึ้นและทนทานต่อสารยับยั้งปฏิกิริยา PCR ได้ดีขึ้น

ชุดแยก RNA ของสัตว์ทั้งหมด

◮ไม่ต้องกังวลเกี่ยวกับการเสื่อมของ RNAทั้งระบบปราศจาก RNase

◮กำจัด DNA อย่างมีประสิทธิภาพโดยใช้คอลัมน์ทำความสะอาด DNA

◮ลบ DNA โดยไม่ต้องเพิ่ม DNase

◮ง่าย—การดำเนินการทั้งหมดเสร็จสิ้นที่อุณหภูมิห้อง

◮รวดเร็ว—การดำเนินการจะเสร็จสิ้นภายใน 30 นาที

◮ปลอดภัย—ไม่ใช้สารอินทรีย์

◮ความบริสุทธิ์สูง—OD260/280≈1.8-2.1

หางหนู DNA Mini Kit

◮ไม่มีการปนเปื้อนของ RNase:คอลัมน์ DNA-Only ที่จัดทำโดยชุดทำให้สามารถลบ RNA ออกจาก DNA ของจีโนมโดยไม่ต้องเพิ่ม RNase ในระหว่างการทดลอง ป้องกันไม่ให้ห้องปฏิบัติการถูกปนเปื้อนโดย RNase จากภายนอก

◮ความเร็วที่รวดเร็ว:Foregene Protease มีกิจกรรมที่สูงกว่าโปรตีเอสที่คล้ายคลึงกัน และย่อยตัวอย่างเนื้อเยื่อได้อย่างรวดเร็วการดำเนินการนั้นง่ายและสามารถดำเนินการสกัด DNA จีโนมให้เสร็จภายใน 20-80 นาที

◮สะดวก:การปั่นแยกจะดำเนินการที่อุณหภูมิห้อง และไม่จำเป็นต้องมีการหมุนเหวี่ยงที่อุณหภูมิต่ำ 4°C หรือการตกตะกอนของเอธานอลด้วยเอทานอล

◮ความปลอดภัย:ไม่จำเป็นต้องทำการสกัดสารอินทรีย์

◮คุณภาพสูง:DNA จีโนมที่สกัดออกมามีชิ้นส่วนขนาดใหญ่ ไม่มี RNA ไม่มี RNase และมีปริมาณไอออนต่ำมาก ซึ่งสามารถตอบสนองความต้องการของการทดลองต่างๆ ได้

◮ระบบไมโครอีลูชั่น:สามารถเพิ่มความเข้มข้นของ DNA จีโนม ซึ่งสะดวกสำหรับการตรวจจับหรือการทดลองที่ปลายน้ำ