พื้นหลัง
ในช่วงไม่กี่ปีที่ผ่านมา ถุงนอกเซลล์ (EVs) ได้ดึงดูดความสนใจของผู้คนในฐานะเครื่องมือในการรักษาที่มีศักยภาพอย่างไรก็ตาม ยังไม่มีรายงานผลการรักษาของ EVs ต่อ endometriosisโรคเยื่อบุโพรงมดลูกเจริญผิดที่เป็นโรคทางนรีเวชที่ไม่ใช่มะเร็ง พบได้บ่อยในผู้หญิงวัยเจริญพันธุ์ 10-15% ทำให้เกิดอาการต่างๆ ส่งผลให้คุณภาพชีวิตลดลงและเป็นภาระทางสังคมอย่างมาก
บทนำบทความ
เมื่อวันที่ 20 กรกฎาคม พ.ศ. 2564 กลุ่มวิจัยของศาสตราจารย์ Wang Guoyun จากโรงพยาบาล Qilu แห่งมหาวิทยาลัยซานตงได้เผยแพร่งานวิจัยเรื่อง “M1 Macrophage-Derived Nanovesicles Repolarize M2 Macrophages for Inhibiting the Development of Endometriosis” on Frontiers in immunology ซึ่งกล่าวถึงที่มาของ M1 macrophagesความเป็นไปได้ของ nanovesicles (NVs) ในการรักษา endometriosis
บทความนี้ใช้วิธีการอัดขึ้นรูปอย่างต่อเนื่องเพื่อเตรียม M1NV และใช้วิธีการเพาะเลี้ยงร่วมกันเพื่อศึกษาการเปลี่ยนแปลงของการสร้างเส้นเลือดใหม่ การย้ายถิ่น การบุกรุก และตัวชี้วัดอื่นๆ ของเซลล์เยื่อบุโพรงมดลูกเจริญผิดที่ (EM-ESCs) จากผู้ป่วยที่มีภาวะเยื่อบุโพรงมดลูกเจริญผิดที่ในเวลาเดียวกัน มีการสร้างแบบจำลองหนูของ endometriosis และหนูได้รับการรักษาด้วย PBS, MONVs หรือ M1NV ตามลำดับ เพื่อประเมินประสิทธิภาพและความปลอดภัยของ M1NV ในการรักษา endometriosis
ผลการวิจัยพบว่า M1NV ในหลอดทดลองสามารถยับยั้งการย้ายถิ่นและการบุกรุกของ EM-ESC ทั้งทางตรงและทางอ้อม และยับยั้งการสร้างเส้นเลือดใหม่ในรูปแบบเมาส์ M1NVs ยับยั้งการเกิด endometriosis ผ่าน M2 macrophage reprogramming โดยไม่ก่อให้เกิดความเสียหายต่ออวัยวะมันแสดงให้เห็นว่า M1NVs สามารถยับยั้งการเกิด endometriosis ได้โดยตรง และยังสามารถยับยั้งได้โดยการเปลี่ยนโพลาไรซ์แมคโครฟาจประเภท M2 เป็นประเภท M1ดังนั้น การใช้ M1NVs อาจเป็นวิธีการใหม่ในการรักษา endometriosis
ความช่วยเหลือ Foregene
ในการศึกษา เนื่องจาก M1NV ถูกเตรียมโดยการบีบ M1 macrophages อย่างต่อเนื่อง บทความจึงใช้ qRT-PCR เพื่อตรวจหาปัจจัยที่ทำให้เกิดการอักเสบและ M1 macrophage markers iNOS, TNF-a และ IL-6 mRNA ใน M1NV และ M1 macrophagesทวีคูณสัมพัทธ์ของการเปลี่ยนแปลงผลการวิจัยพบว่า M1NVs มี mRNA และ M1 macrophage markers ที่มีปัจจัยการอักเสบมากกว่า ซึ่งบ่งชี้ว่า M1NV สามารถรักษาลักษณะการทำงานของเซลล์ M1 ได้อย่างมีประสิทธิภาพวิธีการวิจัยนี้ใช้ QuickEasy Cell Direct RT-qPCR Kit-SYBR Green I ของ Foregene
ชุดเซลล์โดยตรง RT-qPCRรายละเอียด

สถานการณ์การใช้งาน:
 
1. การควบคุมยีนและการวิเคราะห์การแสดงออก การตรวจสอบการแสดงออกของยีนมากเกินไปหรือผลกระทบจากการแทรกแซง การตรวจหาสารเสพติด ฯลฯ
2. การตรวจหาการแสดงออกของยีนของเซลล์ที่เพาะเลี้ยงได้ยาก เช่น เซลล์ปฐมภูมิ เซลล์ต้นกำเนิด และเซลล์ประสาท
3. การตรวจหา mRNA ในตัวอย่าง เช่น exosomes และ nanovesicles
คุณสมบัติ: