กำเนิด PCR
PCR (ปฏิกิริยาลูกโซ่โพลีเมอเรส)
เป็นเวลากว่า 30 ปีแล้วที่คิดค้นปฏิกิริยาลูกโซ่โพลิเมอเรสเป็นเวลากว่า 30 ปีที่นักวิชาการจำนวนมากทั่วโลกยังคงเสริมและปรับปรุงเทคโนโลยี PCR ได้กลายเป็นวิธีการวิจัยพื้นฐานที่แพร่หลายและใช้บ่อยที่สุดและสำคัญที่สุดในสาขาวิทยาศาสตร์ชีวภาพทั้งหมด
TouchDown PCR, Real-Time PCR, Multi PCR และอื่น ๆ ที่พัฒนาขึ้นบนพื้นฐานของการใช้เทคโนโลยี PCR แบบดั้งเดิมอย่างกว้างขวาง เช่นเดียวกับ Digital PCR (digital PCR) ที่เพิ่งเกิดขึ้นใหม่ ได้เพิ่มคุณค่าให้กับวิธีการวิจัยของนักวิจัยทางวิทยาศาสตร์ส่วนใหญ่อย่างมาก และเร่งกระบวนการพัฒนาของ Life Sciences สมัยใหม่อย่างมาก โดยเฉพาะอย่างยิ่งอณูชีววิทยา ได้มีส่วนร่วมอย่างมากในการศึกษาชีวิตและธรรมชาติของมนุษยชาติโดยรวม
ข้อบกพร่องของเทคโนโลยี PCR แบบดั้งเดิม
การแยกกรดนิวคลีอิกเชิงซ้อนและการสกัด:
★ เทคโนโลยี PCR แบบดั้งเดิม: จำเป็น
★ เทคโนโลยีที่ได้รับ PCR: จำเป็น
★ ตัวอย่าง DNA และ RNA: ความแตกต่างมาก ความต้องการดำเนินการที่ยาก
★ อันตรายต่อร่างกาย: น้ำยาที่เป็นพิษเป็นอันตรายต่อร่างกาย
เทคโนโลยี PCR แบบดั้งเดิมและเทคโนโลยีอนุพันธ์จำเป็นต้องมีการแยกกรดนิวคลีอิกและการทำให้บริสุทธิ์
ตัวอย่างทางชีวภาพใด ๆ จำเป็นต้องผ่านการประมวลผลตัวอย่างที่ซับซ้อนและน่าเบื่อหน่ายเพื่อให้ได้ตัวอย่างกรดนิวคลีอิกที่ตรงตามข้อกำหนดของเทคโนโลยี PCR
การแยกและการสกัด DNA และ RNA เป็นงานพื้นฐานที่นักวิจัยทางวิทยาศาสตร์ที่เกี่ยวข้องจำเป็นต้องทำซ้ำทุกวัน
เนื่องจากความแตกต่างอย่างมากระหว่างตัวอย่าง กระบวนการแยกและสกัด DNA และ RNA จึงแตกต่างกันมากเช่นกันงานนี้ต้องใช้ความสามารถทางเทคนิคระดับสูงสำหรับผู้ปฏิบัติงานเทคนิคการแยกและการสกัดแบบดั้งเดิมจำเป็นต้องสัมผัสกับสารเคมีที่มีความเป็นพิษสูงเป็นเวลานานมันจะสร้างความเสียหายให้กับร่างกายของผู้ปฏิบัติงานอย่างไม่อาจแก้ไขได้ และแม้กระทั่งสร้างความเสียหายโดยตรงในระหว่างการทดลอง
ในขณะเดียวกัน สำหรับผู้ที่มีตัวอย่างจำนวนมากเพื่อศึกษา การแยกและการสกัดกรดนิวคลีอิกเป็นงานที่ต้องใช้แรงงานมาก
ชุดแยกและสกัดกรดนิวคลีอิกในท้องตลาดขณะนี้มีครบกำหนดแล้วและมีหลายยี่ห้อ แต่ก็พอๆ กันไม่ว่าจะเป็นชุดแรงเหวี่ยงคอลัมน์เมมเบรนซิลิกาเจลหรือชุดวิธีลูกปัดแม่เหล็กล้วนต้องใช้เวลาและค่าใช้จ่ายสูงนอกเหนือจากราคาของชุดอุปกรณ์แล้ว ยังมีข้อกำหนดพิเศษสำหรับอุปกรณ์ในห้องปฏิบัติการอีกด้วยเวิร์กสเตชันอัตโนมัติที่ใช้ในวิธีเม็ดแม่เหล็กเป็นอุปกรณ์มูลค่าสูงขนาดใหญ่โดยทั่วไป ซึ่งเป็นค่าใช้จ่ายจำนวนมากสำหรับห้องปฏิบัติการ
สรุป
ก่อนทำการทดลอง PCR การปรับสภาพตัวอย่างเป็นสิ่งที่หลีกเลี่ยงไม่ได้และเป็นเรื่องที่น่าปวดหัวสำหรับนักวิจัยเสมอวิธีแก้ปัญหานี้และการทดลอง PCR สามารถทำได้โดยไม่ต้องแยกและสกัดกรดนิวคลีอิกหรือไม่นั้นเป็นสิ่งที่นักวิจัยวิทยาศาสตร์และบุคลากรในห้องปฏิบัติการทางคลินิกส่วนใหญ่คิดอยู่เสมอ
โซลูชั่นของ Foregene
หลังจากหลายปีของการวิจัยอย่างอุตสาหะเกี่ยวกับเทคโนโลยี Direct PCR และชุดอุปกรณ์ที่เกี่ยวข้อง Forgene ประสบความสำเร็จในการฝ่าฟันคอขวดจำนวนมาก และประสบความสำเร็จในการบรรลุ PCR โดยตรงสำหรับตัวอย่างที่แตกต่างกันหลายประเภท โดยมีความต้านทานสูงและความสามารถในการปรับตัว ทำให้นักวิจัยสามารถกำจัดการแยกและการสกัดกรดนิวคลีอิกที่ยุ่งยากและเป็นอันตรายได้สิ่งนี้จะช่วยลดความเข้มข้นของแรงงานของทุกคน เร่งกระบวนการทดลอง และประหยัดต้นทุนการวิจัยทางวิทยาศาสตร์และการทดสอบ
ความเข้าใจและความรู้เกี่ยวกับ DirectPCR ของ Forgene
ประการแรก เทคโนโลยี DirectPCR เป็นเทคโนโลยี PCR โดยตรงสำหรับเนื้อเยื่อตัวอย่างทางชีวภาพต่างๆภายใต้เงื่อนไขทางเทคนิคนี้ ไม่จำเป็นต้องแยกและสกัดกรดนิวคลีอิก และตัวอย่างเนื้อเยื่อจะถูกใช้เป็นวัตถุโดยตรง และเพิ่มไพรเมอร์ของยีนเป้าหมายสำหรับปฏิกิริยา PCR
ประการที่สอง เทคโนโลยี DirectPCR ไม่เพียงแต่เป็นเทคโนโลยีการขยายแม่แบบ DNA แบบดั้งเดิมเท่านั้น แต่ยังรวมถึง PCR การถอดความย้อนกลับของแม่แบบ RNA อีกด้วย
ประการที่สาม เทคโนโลยี DirectPCR ไม่เพียงแต่ทำปฏิกิริยา PCR เชิงคุณภาพตามปกติโดยตรงกับตัวอย่างเนื้อเยื่อเท่านั้น แต่ยังรวมถึงปฏิกิริยา qPCR แบบเรียลไทม์ ซึ่งต้องการให้ระบบปฏิกิริยามีความสามารถที่แข็งแกร่งในการต้านทานการรบกวนการเรืองแสงพื้นหลังและต่อต้านสารดับการเรืองแสงภายนอก
ประการที่สี่ ตัวอย่างเนื้อเยื่อที่กำหนดเป้าหมายโดยเทคโนโลยี DirectPCR ต้องการเพียงการปล่อยแม่แบบกรดนิวคลีอิกเท่านั้น และไม่กำจัดโปรตีน โพลีแซคคาไรด์ ไอออนของเกลือ ฯลฯ ที่ขัดขวางปฏิกิริยา PCRสิ่งนี้ต้องการพอลิเมอเรสของกรดนิวคลีอิกและ PCR Mix ในระบบปฏิกิริยาเพื่อให้มีความสามารถในการป้องกันการย้อนกลับและความสามารถในการปรับตัวที่ดีเยี่ยม และสามารถรับประกันการทำงานของเอนไซม์และความแม่นยำในการจำลองภายใต้สภาวะที่ซับซ้อน
ประการที่ห้า ตัวอย่างเนื้อเยื่อที่กำหนดเป้าหมายโดยเทคโนโลยี DirectPCR ไม่ได้รับการเสริมคุณค่าด้วยกรดนิวคลีอิกใดๆ และปริมาณแม่แบบมีขนาดเล็กมาก ซึ่งต้องใช้ความไวและประสิทธิภาพการขยายตัวของระบบปฏิกิริยาที่สูงมาก
บทสรุป
เทคโนโลยี DirectPCR เป็นหนึ่งในการพัฒนาเทคโนโลยีและนวัตกรรมที่สำคัญที่สุดในช่วง 30 ปีที่ผ่านมา นับตั้งแต่กำเนิดเทคโนโลยี PCRForgene มีและจะยังคงเป็นผู้บุกเบิกและผู้ริเริ่มเทคโนโลยีนี้ต่อไป
โอกาสในการประยุกต์ใช้เทคโนโลยี DirectPCR นั้นกว้างมากการปรับปรุงและส่งเสริมเทคโนโลยีนี้อย่างต่อเนื่องจะนำการเปลี่ยนแปลงมาสู่การวิจัยทางวิทยาศาสตร์และการตรวจสอบอย่างแน่นอนนี่คือการปฏิวัติเทคโนโลยี PCR
เวลาโพสต์: กุมภาพันธ์-21-2017
