• เฟสบุ๊ค
  • เชื่อมโยงใน
  • ยูทูบ
dzhdf1

การสกัดกรดนิวคลีอิกเป็นทักษะเบื้องต้นสำหรับการทดลองอณูชีววิทยาการที่จะสามารถเชี่ยวชาญและใช้ทักษะนี้ได้อย่างเชี่ยวชาญนั้นได้กลายเป็นข้อกำหนดเบื้องต้นสำหรับผู้ทดลองในภายหลังในการอัปเกรดเป็นผู้เชี่ยวชาญการทดลองหรือไม่

ตามเอกสารการวิจัยที่แตกต่างกัน นักทดลองแบ่งออกเป็นสามประเภทต่อไปนี้:

วิชาเอกสัตว์ วิชาเอกพืช วิชาเอกจุลชีววิทยา

ผู้ทดลองแต่ละประเภทจะยังคงคัดลอกสำเนาต่อไปเพื่อฝึกฝนชุดทักษะพิเศษสำหรับตัวอย่างเฉพาะ

วันนี้บรรณาธิการต้องการนำอุปกรณ์และอุปกรณ์ประกอบฉากบางอย่างที่ไม่มีในดันเจี้ยนมาให้นักทดลองด้วยสิ่งเหล่านี้ คุณสามารถอัปเกรดได้อย่างรวดเร็วในทุกทิศทางไม่ใช่ความฝันที่จะเป็นเทพเจ้าแห่งการทดลอง

ฉบับนี้มีไว้สำหรับนักทดลองมืออาชีพด้านพืช (นักทดลองในวิชาชีพอื่นก็สามารถเรียนรู้ได้เช่นกัน~)

ผมเชื่อว่านักทดลองทุกรุ่นคงเคยได้ยินเกี่ยวกับวิธีการสกัดกรดนิวคลีอิกจากพืชแบบคลาสสิกที่สืบทอดกันมาจากรุ่นสู่รุ่นจากรุ่นก่อนสามชื่อใหญ่ในอุตสาหกรรมการสกัดพืช

dzhdf2

แม้ว่าพวกตัวใหญ่จะยอดเยี่ยม แต่พวกเขาก็ยังมีข้อบกพร่องที่หลีกเลี่ยงไม่ได้

วิธีไตรโซล

มักใช้สกัด

อาร์เอ็นเอ

●เป็นพิษและยุ่งยาก

●มีการปนเปื้อนของจีโนม

วิธี CTAB

มักใช้สกัด

จีโนมดีเอ็นเอ

● ใช้เวลานาน

●การล้าง CTAB ออกยากกว่าเกลือ สารตกค้างจำนวนเล็กน้อยจะส่งผลกระทบอย่างมากต่อการทำงานของเอนไซม์

วิธี SDS

มักใช้สกัด

พลาสมิด

●ไม่เหมาะสำหรับพืชที่มีโพลีแซคคาไรด์สูง

●การปนเปื้อนของโปรตีน

ในสังคมสมัยใหม่ที่มีการอัปเดตความเร็วเป็นสองเท่า วิธีการดำเนินการแบบดั้งเดิมไม่สามารถตอบสนองความต้องการของผู้ทดลองได้อีกต่อไป และการอัปเกรดอุปกรณ์ก็ใกล้เข้ามาแล้ว

Foregene Nucleic Acid Extraction Kit ได้รับการทดสอบ N ครั้งโดยนักทดลองหลายสิบคนใช้งานง่าย ไม่ใช้สารรีเอเจนต์ที่เป็นพิษ และไม่เติมเอนไซม์ใดๆกรดนิวคลีอิกที่ได้รับมีความบริสุทธิ์สูง ซึ่งจำเป็นสำหรับการดำเนินการสกัดประจำวันของนักทดลองที่ยอดเยี่ยม

dzhdf3

ชุดแยก Foregene RNA

นอกจากนี้ ฉันจะเปิดเผยเทคนิคการทำงานที่ซ่อนอยู่ให้กับผู้ทดลองด้วย ซึ่งก็คือการเลือกวิธีการสกัดที่เหมาะสมตามชนิดของพืช (วิธีการระบุชนิดของพืชอยู่ที่ส่วนท้ายของบทความ!) เนื่องจากโพลีแซคคาไรด์และโพลีฟีนอลจากพืชบางชนิดมีปริมาณสูง และวิธีการดั้งเดิมนั้นเป็นอันตรายถึงชีวิตไม่เพียงพอที่จะควบคุม

ก็แบบนี้แหละ...

dzhdf4

วิธี TRIzol คุกเข่าโดยตรงภายใต้ตัวอย่างที่มีโพลีแซคคาไรด์และโพลีฟีนอลในระดับสูง เช่น ใบตอง ใบแปะก๊วย และใบฝ้าย

เพื่อจุดประสงค์นี้ Foregene ได้พัฒนาเครื่องมือที่มีประสิทธิภาพสองอย่างสำหรับผู้ทดลองชุดสกัด RNA ของพืชที่มีปริมาณโพลีแซคคาไรด์และโพลีฟีนอลต่ำและโพลีแซคคาไรด์และโพลีฟีนอลสูงสามารถฆ่าศัตรูในลักษณะที่เป็นเป้าหมาย เพื่อให้ผู้ทดลองไม่กลัวพืชชนิดต่างๆ อีกต่อไปแค่เปลี่ยนอุปกรณ์โดยตรง!

นอกจากความจำเป็นในการอัปเกรดวิธีการสกัดแล้ว การดำเนินการก่อนการประมวลผลตัวอย่างยังจำเป็นต้องได้รับการอัปเกรดอีกด้วย

เนื่องจากตัวอย่างพืชมีโครงสร้างพิเศษ รากและลำต้นที่แข็งกว่าของพืชบางชนิดจึงยากต่อการบดและบดให้เท่ากัน

ในอุตสาหกรรมการเจียระไน ผู้คนประมาณ 80% ใช้ไนโตรเจนเหลวในการเจียร ในขณะที่น้อยกว่า 20% ใช้การเจียรไฟฟ้าและการสั่นของเม็ดบีดสำหรับการเจียร

dzhdf5

แม้ว่าการบดด้วยไนโตรเจนเหลวจะมีราคาถูกและใช้งานง่าย แต่ก็เป็นฝันร้ายสำหรับผู้ทดลองที่มีความต้องการตัวอย่างจำนวนมากในการบดแต่ละครั้งและความพยายาม!หากไม่ทำความสะอาดปูนจะทำให้เกิดการปนเปื้อนข้ามระหว่างตัวอย่าง

dzhdf6

ผลของการบดด้วยไฟฟ้าจะแตกต่างกันไปในแต่ละคน และนิสัยการทำงานของผู้ทดลองจะส่งผลต่อความสมบูรณ์ของกรดนิวคลีอิกมากขึ้น และจำเป็นต้องดำเนินการที่อุณหภูมิต่ำหากจำเป็น

ดังนั้นการสั่นของลูกปัดเจียรจึงถือเป็นอุปกรณ์การเจียรที่ง่ายและมีประสิทธิภาพในปัจจุบัน

โหมดการสั่นทั่วไป ได้แก่ การสั่นในแนวตั้ง การสั่นในแนวนอน และสามมิติ (การสั่นในแนวนอน)อย่างไรก็ตาม เครื่องบดเนื้อเยื่อของ Foregene แตกต่างจากรุ่นที่มีอยู่และใช้วิธีการสั่นแบบ 4 มิติแบบใหม่เพื่อให้การบดมีความสม่ำเสมอมากขึ้น

dzhdf7

ตอบสนองความต้องการตัวอย่างต่างๆ ใช้งานง่าย

เทคโนโลยีการบด 4D ที่ไม่เหมือนใคร ประสิทธิภาพการบดเพิ่มขึ้น 20%

ตัวอย่างถูกปิดมิดชิด ไม่มีการปนเปื้อนข้าม

เสียงเงียบ ≤56 เดซิเบล

เปรียบเทียบผลการทดลองกับคลื่น~

ตัวอย่างทดสอบ: ใบข้าวสาลี 50 มก. (มีโพลีแซคคาไรด์และโพลีฟีนอลต่ำ)

แยกกรดนิวคลีอิกประเภท: RNA

dzhdf8
dzhdf9

ปริมาณสปอต: 5μl

ชุดสกัดที่ใช้คือ Foregene Plant Total RNA Extraction Kit (RE-05011)

เมื่อเปรียบเทียบข้อมูลกับกราฟอิเล็กโตรโฟรีซิสแล้ว จะเห็นได้ว่าความเข้มข้นและความบริสุทธิ์ของ RNA ที่สกัดได้หลังจากการบดด้วยเครื่องจักรนั้นสูงกว่าการบดด้วยไนโตรเจนเหลวในเวลาเดียวกัน เนื่องจากการบดด้วยเครื่องจักรสามารถทำลายตัวอย่างได้อย่างสมบูรณ์มากขึ้น RNA ขนาดเล็กจึงสามารถสกัดได้ดีกว่าและรักษาความสมบูรณ์ของ RNA ได้

ตัวอย่างทดสอบ: ใบแปะก๊วย 50 มก. (มีปริมาณโพลีแซคคาไรด์และโพลีฟีนอลสูง)

แยกกรดนิวคลีอิกประเภท: RNA

dzhdf10
dzhdf11

ปริมาณสปอต: 5μl

การใช้ Foregene Polysaccharide Polyphenol Plant Total RNA Extraction Kit (RE-05021)

ลองดูตัวอย่างกลุ่มนี้ซึ่งมีโพลีแซคคาไรด์และโพลีฟีนอลในปริมาณสูงผลกระทบจะชัดเจนยิ่งขึ้นด้วยความบริสุทธิ์ที่เท่ากัน ความเข้มข้นของ RNA ที่บดด้วยเครื่องจักรเกือบ 5 เท่าของการบดด้วยไนโตรเจนเหลว และ RNA ขนาดเล็กยังมองเห็นได้จางๆ~

หากคุณรู้สึกว่าอุปกรณ์ด้านบนไม่เร็วพอ เครื่องมือแก้ไขจะต้องจัดหาอุปกรณ์ขั้นสุดยอดให้ได้!

dzhdf12

ซีรีส์ Plant Direct PCR

คุณลักษณะเฉพาะของอุปกรณ์นี้คือใบพืชหรือเมล็ดพืชไม่จำเป็นต้องบดให้แตก และโยนลงในท่อ EP โดยตรงเพื่อทำการสลาย และส่วนผสมของการสลายที่เกิดขึ้นสามารถใช้เป็นแม่แบบสำหรับปฏิกิริยา PCRมันง่ายเหมือนเร็วขึ้นหนึ่งก้าว!ในขณะเดียวกัน ชุด PCR โดยตรงของ Foregene Plants ก็ติดตั้งระบบป้องกันมลพิษ UNG เพื่อให้ผู้ทดลองไม่ต้องกังวลเกี่ยวกับมลพิษจากละอองลอยในห้องปฏิบัติการอีกต่อไป และสามารถทำการทดลองได้อย่างง่ายดาย

dzhdf13

เคล็ดลับการตัดสิน:

วิธีตัดสินว่าเป็นพืชโพลีแซคคาไรด์โพลีฟีนอลหรือไม่

นำบล็อกเนื้อเยื่อประมาณ 20 มก. ใส่ลงในหลอดปั่นแยกขนาด 1.5 มล. ที่สะอาด เติมสารละลาย NaOH 200ul 200 มม. วางไว้ที่อุณหภูมิ 95°C เป็นเวลา 10 นาที สังเกตการเปลี่ยนแปลงสีหลังการสลาย

1. หากสีของไลเสตเป็นสีเขียวหรือสีเหลืองอ่อน แสดงว่ามีปริมาณโพลีฟีนอลในเนื้อเยื่อต่ำ และแนะนำให้ใช้ชุด Foregene Plant

2. หากไลเซทเป็นสีน้ำตาลเหลืองหรือน้ำตาลแดง แสดงว่ามีปริมาณโพลีฟีนอลในเนื้อเยื่อสูง และแนะนำให้ใช้ Foregene Polysaccharide Polyphenol Plant Plus Series

dzhdf14

เวลาโพสต์: 20 ส.ค.-2564