จนถึงวันที่ 25 มิถุนายน 2021 คณะกรรมการสุขภาพแห่งชาติของจีนเผยแพร่ข้อมูลที่แสดงว่ามีคนมากกว่า 630 ล้านคนได้รับการฉีดวัคซีนในประเทศของฉัน ซึ่งหมายความว่าอัตราการฉีดวัคซีนของประชากรทั้งหมดในประเทศจีนเกิน 40% ซึ่งเป็นขั้นตอนสำคัญในการสร้างภูมิคุ้มกันหมู่

หลายคนกังวลว่าพวกเขาจะรู้ได้อย่างไรว่าพวกเขาได้พัฒนาแอนติบอดีหลังจากได้รับวัคซีนครอบฟันตัวใหม่แล้ว?

ในปัจจุบัน ชุดตรวจหาแอนติบอดีคราวน์ใหม่ที่เป็นที่นิยมมากที่สุดในตลาดคือชุดตรวจหาแอนติบอดี IgM/IgG (วิธีคอลลอยด์โกลด์)

โคโรนาไวรัส (COV) เป็นไวรัสตระกูลใหญ่ที่ทำให้เกิดโรคต่างๆ ตั้งแต่โรคไข้หวัดไปจนถึงโรคร้ายแรง เช่น โรคทางเดินหายใจเฉียบพลันรุนแรง (SARS-CoV)SARS-CoV-2 เป็นสายพันธุ์ใหม่ที่ไม่เคยพบในมนุษย์มาก่อน“โรคติดเชื้อไวรัสโคโรนา 2019″ (COVID-19) เกิดจากการติดเชื้อไวรัส “SARS-COV-2″ผู้ป่วย SARS-CoV-2 มีอาการเล็กน้อย (รวมถึงผู้ป่วยบางรายที่ไม่ได้รายงานอาการ) ไปจนถึงรุนแรงโควิด -19 จะแสดงอาการเป็นไข้ อ่อนเพลีย ไอแห้ง หายใจถี่ และอาการอื่นๆ ซึ่งสามารถพัฒนาอย่างรวดเร็วกลายเป็นปอดอักเสบรุนแรง ระบบหายใจล้มเหลว ภาวะช็อกจากการติดเชื้อ อวัยวะหลายส่วนล้มเหลว ความผิดปกติของระบบเผาผลาญกรด-ด่างรุนแรง ฯลฯ ซึ่งอาจเป็นอันตรายถึงชีวิตและมีความจำเป็นเร่งด่วน ดำเนินการทดสอบอย่างรวดเร็วเพื่อจัดการกับการแพร่ระบาดในปัจจุบัน

ชุดตรวจหาแอนติบอดี IgM/IgG ของไวรัสโคโรนาชุดใหม่ได้รับการออกแบบมาเพื่อตรวจหาแอนติบอดีของการติดเชื้อ SARS-CoV-2 ในเชิงคุณภาพ และใช้เป็นเครื่องมือเสริมในการวินิจฉัยการติดเชื้อ SARS-CoV-2

หลักการตรวจจับ

ชุดอุปกรณ์ประกอบด้วย (1) การรวมกันของเครื่องหมายแอนติเจนของไวรัส neocoronavirus ชนิดรีคอมบิแนนท์และเครื่องหมายโปรตีนควบคุมคุณภาพ และ (2) บรรทัดการตรวจจับสองบรรทัด (T1 และ T2 เคลือบด้วยแอนติบอดีต่อต้าน IgM และ IgG ของมนุษย์ตามลำดับ) และสายควบคุมคุณภาพ (รวมถึงโดยแอนติบอดีโปรตีนควบคุมคุณภาพที่ต่อต้าน)เมื่อเพิ่มตัวอย่างลงในแถบทดสอบ โปรตีน SARS-CoV-2 ชนิดรีคอมบิแนนต์ที่มีฉลากสีทองจะจับกับแอนติบอดี IgM และ/หรือ IgG ของไวรัสที่มีอยู่ในตัวอย่างเพื่อสร้างสารเชิงซ้อนแอนติเจน-แอนติบอดีสารเชิงซ้อนเหล่านี้เคลื่อนที่ไปตามแถบทดสอบ จากนั้นถูกจับโดยแอนติบอดีต่อต้านมนุษย์ IgM บนเส้น T1 และ/หรือโดยแอนติบอดีต่อต้านฮิวแมน IgG บนเส้น T2 แถบสีม่วงแดงจะปรากฏในพื้นที่ทดสอบ ซึ่งบ่งชี้ผลบวกหากไม่มีแอนติบอดีต่อต้าน SRAS-CoV-2 ในตัวอย่างหรือระดับแอนติบอดีในตัวอย่างต่ำมาก จะไม่มีเส้นสีม่วงแดงที่ “T1 และ T2″"สายการควบคุมคุณภาพ" ใช้สำหรับการควบคุมกระบวนการหากกระบวนการทดสอบดำเนินไปตามปกติและรีเอเจนต์ทำงานอย่างถูกต้อง สายควบคุมคุณภาพควรปรากฏขึ้นเสมอ

น้ำยาที่ให้มา

แต่ละชุดประกอบด้วย:

กระบวนการตรวจจับ

อ่านคู่มือนี้อย่างละเอียดก่อนดำเนินการเพื่อหลีกเลี่ยงผลลัพธ์ที่ไม่ถูกต้อง

1. ก่อนการทดสอบ รีเอเจนต์ทั้งหมดต้องได้รับการปรับสมดุลที่อุณหภูมิห้อง (18 ถึง 25°C)

2. นำแผ่นทดสอบออกจากถุงอลูมิเนียมฟอยล์แล้ววางบนพื้นผิวเรียบและแห้ง

3. ขั้นตอนแรก: ใช้ปิเปตหรือปิเปตถ่ายโอนเพื่อเติมซีรั่ม/พลาสมา 10μL หรือ 20μL ของเลือดเต็มนิ้วหรือเลือดดำครบส่วนลงในบ่อตัวอย่าง

4. ขั้นตอนที่ 2: เติมบัฟเฟอร์ตัวอย่าง 2 หยด (60µL) ลงในหลุมตัวอย่างทันที

5. ขั้นตอนที่ 3: เมื่อการทดสอบเริ่มทำงาน คุณจะเห็นสีแดงเคลื่อนไหวบนหน้าต่างปฏิกิริยาตรงกลางการ์ดทดสอบ และจะได้รับผลการทดสอบภายใน 10-15 นาที.

การตีความผลลัพธ์

บวก (+)

1. มีเส้นสีแดง 3 เส้น (T1, T2 และ C) ในหน้าต่างปฏิกิริยาไม่ว่าบรรทัดใดจะปรากฏก่อน แสดงว่ามีแอนติบอดี IgM และ IgG ของไวรัสโคโรนาสายพันธุ์ใหม่ 2. มีเส้นสีแดง 2 เส้น (T1 และ C) ในหน้าต่างแสดงปฏิกิริยา ไม่ว่าเส้นใดปรากฏขึ้นก่อน แสดงว่ามีแอนติบอดี IgM ของไวรัสโคโรนาสายพันธุ์ใหม่ 3. มีเส้นสีแดงสองเส้น (T2 และ C) ในหน้าต่างแสดงปฏิกิริยา ไม่ว่าเส้นใดปรากฏขึ้นก่อน แสดงว่ามีแอนติบอดี IgG ของไวรัสโคโรนาสายพันธุ์ใหม่

เชิงลบ(-)

1. เฉพาะบรรทัด "C" (บรรทัดควบคุมคุณภาพ) ในหน้าต่างปฏิกิริยาเท่านั้นที่ระบุว่าไม่มีการตรวจพบแอนติบอดีต่อไวรัสโคโรนาสายพันธุ์ใหม่ และผลที่ได้คือลบ

ไม่ถูกต้อง

1. หากบรรทัดควบคุมคุณภาพ (C) ไม่แสดงภายใน 10-15 นาที ผลการทดสอบจะไม่ถูกต้องไม่ว่าจะมีบรรทัด T1 และ/หรือ T2ขอแนะนำให้ทดสอบใหม่ 2. ผลการทดสอบไม่ถูกต้องหลังจาก 15 นาที

คุณจึงทำการทดสอบนี้ที่บ้าน ส่งอีเมลหรือโทรศัพท์เพื่อสอบถามรายละเอียดเพิ่มเติมเกี่ยวกับชุดตรวจหาแอนติบอดี Sars-CoV-2 IgM/IgG (วิธีคอลลอยด์โกลด์)