PCR โดยตรงคืออะไร

Direct PCR เป็นวิธีการขยาย DNA โดยตรงจากเลือด, เนื้อเยื่อสัตว์,หางหนู,เซลล์,หูหนู,ม้าลาย ปลา,ไข่ปลา,ใบพืช,เมล็ดพันธุ์หรือตัวอย่างเนื้อเยื่อชีวภาพดั้งเดิมอื่น ๆ โดยไม่ต้องทำการแยก DNA และขั้นตอนการทำให้บริสุทธิ์เทคนิค Direct PCR สามารถลดเวลาการทดลองและต้นทุนในโครงการจีโนไทป์และปริมาณมากได้อย่างมากนอกจากนี้ยังมีตัวเลือกที่ดีกว่าเมื่อเผชิญกับความท้าทายในการขยายตัวอย่างในปริมาณที่น้อยมาก ซึ่งขั้นตอนการทำให้บริสุทธิ์อาจทำให้ตัวอย่างสูญเสียได้

PCR Mix ของ FOREGENE มีความทนทานต่อความเครียดสูง เนื่องจากความแข็งแรงของเอนไซม์ Taq ที่จดสิทธิบัตรของ FOREGENE (สิทธิบัตรที่ได้รับอนุญาต: ZL20161034512.0 (จีน), EP3450560 (ยุโรป), PCT/CN2017/082154 (สหรัฐฯ) สิทธิบัตร 6894926 (ญี่ปุ่น))เอนไซม์ Taq ใช้เทคโนโลยีการรวมตัวกันของ DNA เพื่อรวมส่วนโครงสร้างการจับ DNA ของโปรตีนที่จับกับกรดนิวคลีอิกจากอาร์คีอัลกับโพลิเมอร์ Taq DNA ที่ทนความร้อนเพื่อสร้างแม่แบบ DNA ที่มีความสัมพันธ์เพิ่มขึ้นTaq แบบเริ่มร้อนที่ได้รับการปรับปรุงซึ่งยังคงไว้ซึ่งหน้าที่ต่างๆ ของ DNA polymerase ดั้งเดิม เอนไซม์ Taq นี้สามารถจับกับแม่แบบ DNA และเริ่มการสังเคราะห์ DNA ในแม่แบบที่มีความเข้มข้นต่ำและสภาพแวดล้อมที่ซับซ้อน

For ตัวอย่าง,itง่ายเหมือนการเพิ่มของคุณเซลล์,ต้นพืช(ใบอ่อน ราก หรือเมล็ด) หรือตัวอย่างสัตว์ไปบัฟเฟอร์และเพิ่มความเป็นเอกลักษณ์มาสเตอร์ผสมกับเฉพาะเจาะจงไพรเมอร์ในท่อ PCR และวิ่งผ่านวงจรความร้อนประสิทธิภาพของชุดเครื่องมือเหมาะอย่างยิ่งสำหรับการวิเคราะห์ตัวอย่างขนาดใหญ่ ซึ่งการประหยัดเวลาเป็นสิ่งสำคัญอย่างยิ่ง

ระบบปฏิกิริยา PCR ที่มีเอนไซม์ UNG และ dUTP ได้รับเลือกตามข้อกำหนดการทดลอง ซึ่งสามารถหลีกเลี่ยงมลพิษที่เกิดจากผลิตภัณฑ์ขยายสัญญาณ PCR ได้อย่างมีประสิทธิภาพ