เกี่ยวกับการสกัด RNA

สามสิบปีที่แล้ว สำหรับการสกัด RNA สิ่งที่เราคิดได้คือวิธีรับ RNA ที่สมบูรณ์ อย่างไรก็ตาม ไม่จำเป็นต้องมีความเร็วในการสกัด (เทคโนโลยีรุ่นแรกที่กำเนิดวิธี Trizol)ด้วยการอัพเดทซ้ำๆ ของเทคโนโลยีการสกัด RNA สิ่งที่เราสามารถทำได้ไม่ได้จำกัดอยู่เพียงการได้รับผลลัพธ์เมื่อต้องเผชิญกับการสกัดสารรีเอเจนต์ที่มีส่วนประกอบของ Trizol รุ่นแรก ผู้ทดลองมักจะมีปัญหากับขั้นตอนการทำงานที่ยุ่งยากแม้ว่าหลังจากการเพิ่มประสิทธิภาพและนวัตกรรมมากมาย แต่ก็ยังต้องใช้เวลาอีกมากในเวลาเดียวกัน รีเอเจนต์อินทรีย์ เช่น ฟีนอลและคลอโรฟอร์มจำเป็นต้องใช้ในกระบวนการสกัด ซึ่งเป็นการคุกคามความปลอดภัยของบุคลากรที่เกี่ยวข้องในระดับหนึ่งด้วย

มีประสิทธิภาพ สะดวก และปลอดภัย

การค้นหาผลิตภัณฑ์สกัด RNA ที่มีประสิทธิภาพ สะดวก และปลอดภัยได้กลายเป็นเป้าหมายหลักของนักทดลองดังนั้น วิธีการดูดซับ Silica Spin Column สำหรับการสกัด RNA จึงเกิดขึ้นผลิตภัณฑ์สกัด RNA รุ่นที่สามของ Foregene ใช้ประโยชน์จากผลิตภัณฑ์สกัดคอลัมน์รุ่นก่อนหน้า โดยใช้ (เฉพาะการทำความสะอาด DNA + RNA เท่านั้น) เทคโนโลยี Spin Column สองรายการเพื่อกำจัด gDNA และเศษเนื้อเยื่อในเวลาเดียวกัน โดยไม่ต้องบำบัด DNase ของ gDNA ที่ตกค้าง และไม่ใช้ฟีนอล ฯลฯ อีกต่อไป รีเอเจนต์ที่เป็นพิษและเป็นอันตรายเพื่อให้ได้ผลในเวลาอันสั้น ให้ผลผลิตสูง ความบริสุทธิ์ที่ดี และความเสี่ยงต่ำต่อการย่อยสลาย RNA

แผนภูมิเปรียบเทียบกระบวนการทำงาน

แผนภูมิเปรียบเทียบผลการทดลอง

ชุดแยก RNA ทั้งหมดของ Foregene ให้ผลผลิตการสกัด RNA สูง มีความบริสุทธิ์ที่ดี และผลการสกัดของ miRNA ดีกว่าชุดคิทยี่ห้ออื่น

อิเล็กโทรโฟรีซิสของ RNA ทั้งหมด 50 มก. ของตับหนูที่สกัดด้วยวิธีการต่างๆ
รุ่นแรก (1: Trizol)
รุ่นที่สอง (2: ชุดสกัด RNA จากบริษัท A)
รุ่นที่สาม (3: ชุดสกัด RNA บวกจากบริษัท A, 4: ชุด Foregene:RNA Isolation)

กราฟ qPCR (กราฟเส้นโค้งการขยายสัญญาณ)

ต้องกำจัด DNA ของจีโนมอย่างมีประสิทธิภาพในระหว่างการสกัด RNA มิฉะนั้นจะมีผลกระทบที่ไม่สามารถควบคุมได้ในการทดลองขั้นปลาย (ค่า CT ในช่วงต้น, ผลบวกลวง)ชุดคิทรุ่นต่อไปของ Foregene สามารถกำจัด DNA จีโนมได้อย่างสมบูรณ์แบบโดยไม่ต้องเพิ่ม DNase ซึ่งช่วยประหยัดเวลาได้มาก ในขณะที่หลีกเลี่ยงการเสื่อมสภาพที่เกิดจากการปนเปื้อนของ RNase จากภายนอก
รุ่นแรก (สีเขียวหมายถึง TRlzol- สีแดงหมายถึง TRlzol+)

รุ่นที่สอง (สีน้ำเงินหมายถึงชุดสกัด RNA ของบริษัท A - สีแดงหมายถึงชุดสกัด RNA ของบริษัท A +)

รุ่นที่สาม (สีน้ำเงินหมายถึงชุดสกัด RNA ของบริษัทบวก สีเขียวหมายถึงชุด Foregene RNA Isolation)

(หมายเหตุ: “_” ในกราฟ qPCR แสดงว่าไม่ได้เพิ่ม DNase และไม่ได้กำจัดการปนเปื้อนของ DNA ส่วน “+” แสดงว่ามีการเพิ่ม DNase และมีการลบการปนเปื้อนของ DNA แล้ว)

เสร็จสิ้นการสกัด RNA ภายใน 11 นาที

ไม่จำเป็นต้องสะสมประสบการณ์การสกัดกรดนิวคลีอิกเป็นเวลาหลายปี ผลิตภัณฑ์ซีรีส์ชุดแยก RNA ทั้งหมดประสิทธิภาพสูงของ Foregene ช่วยให้คุณได้รับ RNA ที่ให้ผลตอบแทนสูงและมีความบริสุทธิ์สูงภายใน 11 นาที เพื่อตอบสนองความต้องการด้านการทดลองขั้นปลายที่หลากหลาย

จนถึงตอนนี้ ผลิตภัณฑ์ซีรีส์ Foregene Total RNA isolaton kits ได้รับการยอมรับจากลูกค้าจำนวนมากและมีส่วนสนับสนุนวรรณกรรมที่ได้คะแนนสูงมากมายการใช้งานจริงของลูกค้าของแผนภูมิอิเล็กโทรโฟเรซิสป้อนกลับและเส้นโค้งการขยาย PCR เชิงปริมาณหลังจากการถอดความแบบย้อนกลับแสดงให้เห็นว่า RNA ที่สกัดโดยการใช้ผลิตภัณฑ์ Foregene ไม่เพียงแต่มีความเข้มข้นสูงเท่านั้น แต่ยังมีความสมบูรณ์ที่ดีอีกด้วยเฉพาะเทคโนโลยีผลิตภัณฑ์ที่ได้รับการทดสอบโดยตลาดเท่านั้นที่สามารถเป็นที่ชื่นชอบของทุกคน

ชุดแยก RNA ของเซลล์ทั้งหมด

ให้ผลผลิต RNA สูง

รวดเร็ว: เสร็จสิ้นการแยก RNA ใน 11 นาที

ความปลอดภัย: ไม่มีสารอินทรีย์เจือปน

การอ้างอิงที่ให้คะแนนสูงบางส่วน:

1. Yuan Fang, Zezhong Liu, Yang Qiu และคณะการยับยั้งการยับยั้งไวรัสของโปรตีน RNAi โดยเปปไทด์ของนักออกแบบช่วยป้องกันการติดเชื้อเอนเทอโรไวรัสในร่างกาย, ภูมิคุ้มกัน, 54(10), 2021: 2231-2244.e6(หาก:31.745,ชุดแยก Viral RNA，แมวเลขที่ RE-02011)

https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S1074761321003617

2. Ren, Y., Wang, A., Wu, D. และคณะการยับยั้งแบบคู่ของภูมิคุ้มกันโดยธรรมชาติและการตายของเซลล์โดยโปรตีนไซโตเมกาโลไวรัสของมนุษย์ UL37x1 ทำให้สามารถจำลองแบบของไวรัสได้อย่างมีประสิทธิภาพแนท ไมโครไบโอล 7, 1041–1053 (2022).(หาก:30.964,ชุดแยก RNA ของเซลล์ทั้งหมด，แมวเลขที่ RE-03111)

https://doi.org/10.1038/s41564-022-01136-6